REGISTRO DE PREÇOS PARA AQUISIÇÃO DE MATERIAIS MÉDICO-HOSPITALARES

#1 HIPOCLORITO DE SÓDIO A 1 %, SOLUÇÃO 5.000 ML. UTILIZADO PARA DESINFECÇÃO DE SUPERFÍCIES E ARTIGOS MÉDICO-HOSPITALARES NÃO CRÍTICOS. ACONDICIONADO EM FRASCO PLÁSTICO NA COR ESCURA E OPACA, COM 5.000 ML E ROTULAGEM EM CONFORMIDADE COM A LEGISLAÇÃO VIGENTE, CONTENDO: CONCENTRAÇÃO, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, PROCEDÊNCIA, Nº DE REGISTRO DE PRODUTO SANEANTE CLASSE DE RISCO II NO MINISTÉRIO DA SAÚDE, INDICAÇÃO DE USO E TÉCNICO RESPONSÁVEL.

#2 SABONETE LÍQUIDO A BASE DE TRICLOSAN (IRGASAN) 0,5 % 100 ML. ACONDICIONADO EM FRASCO PLÁSTICO TIPO ALMOTOLIA, COM 100 ML E ROTULAGEM EM CONFORMIDADE COM A LEGISLAÇÃO VIGENTE.

#3 SABONETE LÍQUIDO EM FÓRMULA COM PH NEUTRO 100 ML. PEROLADO, FRAGRÂNCIA SUAVE. UTILIZADO PARA PREVINIR O RESSECAMENTO DA PELE. ACONDICIONADO EM FRASCO PLÁSTICO, COM NO MÁXIMO 100 ML E ROTULAGEM EM CONFORMIDADE COM A LEGISLAÇÃO VIGENTE, CONTENDO: DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DO LOTE, VALIDADE E NÚMERO DE REGISTRO/NOTIFICAÇÃO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

#4 BOBINA PARA IMPRESSORA TÉRMICA DE AUTOCLAVE PARA REGISTRO DOS PROCESSOS DOS CICLOS, TAMANHO APROXIMADO DE 57 MM X 23 MM X 15 M, COMPATÍVEL COM ESTERILIZADORA BAUMMER. PAPEL BRANCO HOMOLOGADO, QUE PROPORCIONA MAIOR DURABILIDADE E MELHOR LEGIBILIDADE, CONTENDO UMA FACE BRILHANTE PARA REGISTRO ATRAVÉS DA IMPRESSÃO TÉRMICA E UMA FACE OPACA. O PRODUTO DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ADEQUADA E MANTER SUA INTEGRIDADE ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. DEVE CONSTAR EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E/OU PRAZO DE VALIDADE.

#5 FITA ERC-09 FITA PARA IMPRESSÃO DO RESULTADO DOS PROCESSOS REALIZADOS POR EQUIPAMENTOS DE AUTOCLAVES, TERMODESINFECTORAS. COR PRETA NYLON 40/70. MEDIDAS 4 MM X 20,8 M. PESO APROXIMADO 35 GRAMAS. DIMENSÕES: A X L X P EM CM 3,3 X 10,5 X12,5CM. COMPATÍVEL COM MAQUINA EPSON 09/2280.

#6 TUBO PARA COLETA DE SANGUE A VÁCUO SEM ADITIVO PARA DETERMINAÇÃO DE METAIS, METALÓIDES, LIQUOR E DEMAIS LÍQUIDOS, COR BRANCA, ASPIRAÇÃO ENTRE 3 ML E 4 ML, MEDIDAS APROXIMADAS DE 13 MM X 75 MM, ESTÉRIL (POR RADIAÇÃO GAMA), PLÁSTICO P.E.T., TRANSPARENTE, INCOLOR, NÃO SILICONIZADO, ROLHA DE BORRACHA SILICONIZADA E TAMPA PLÁSTICA PROTETORA COM OU SEM ROSCA. DEVE SER EMBALADO EM MATERIAL RESISTENTE AOS PROCESSOS DE MANUSEIO E CAPAZ DE MANTER A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ SUA UTILIZAÇÃO. NA ETIQUETA DEVE CONTER DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, VOLUME DE ASPIRAÇÃO, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#7 TUBO PARA COLETA DE SANGUE A VÁCUO COM ANTICOAGULANTE HEPARINA SÓDICA, SEM GEL SEPARADOR, COR VERDE, ASPIRAÇÃO DE 4,0 ML, MEDIDAS APROXIMADAS DE 13 MM X 75 MM, ESTÉRIL, PLÁSTICO TRANSPARENTE, INCOLOR, NÃO SILICONIZADO, ROLHA DE BORRACHA SILICONIZADA E TAMPA PLÁSTICA PROTETORA. DEVE SER EMBALADO EM MATERIAL RESISTENTE AOS PROCESSOS DE MANUSEIO E CAPAZ DE MANTER A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ SUA UTILIZAÇÃO. NA ETIQUETA DEVE CONTER DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, VOLUME DE ASPIRAÇÃO, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#8 TUBO PARA COLETA DE SANGUE A VÁCUO PARA TESTE DE IGRA COM HEPARINA SÓDICA, COR VERDE, ASPIRAÇÃO DE 9 ML, MEDIDAS APROXIMADAS DE 13 MM X 100 MM, ESTÉRIL, FABRICADO EM POLIPROPILENO, TRANSPARENTE, INCOLOR, NÃO SILICONIZADO, ROLHA DE BORRACHA SILICONIZADA E TAMPA PLÁSTICA PROTETORA. DEVE SER EMBALADO EM MATERIAL RESISTENTE AOS PROCESSOS DE MANUSEIO E CAPAZ DE MANTER A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ SUA UTILIZAÇÃO E TRANSPORTE, EVITANDO POSSÍVEIS VAZAMENTOS E O CONTATO DO USUÁRIO COM A AMOSTRA DE SANGUE. DEVE SER RESISTENTE À TEMPERATURA DE -20º C A 60º C. NA ETIQUETA DEVE CONTER DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, VOLUME DE ASPIRAÇÃO, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#9 PAPEL FOTOGRÁFICO E FILME PARA IMPRESSORA COMPATÍVEL COM IMPRESSORA “PRINTER SONY UPC21L”, TAMANHO 14,4 CM X 10 CM, CAIXA COM 4 CARTUCHOS COLORIDOS, 4 PACOTES DE FOLHAS CONTENDO NO TOTAL 200 FOLHAS. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE.

#10 KIT PARA ATENDIMENTO DE MÚLTIPLAS VÍTIMAS, COMPOSTO POR: 1) MOCHILA: UMA MOCHILA CONFECCIONADA EXTERNAMENTE EM MATERIAL DE ALTA RESISTÊNCIA, COMO NYLON 600 OU CORDURA 500, E INTERNAMENTE COM NYLON PLASTIFICADO, PARA FACILITAR A HIGIENIZAÇÃO. DEVE POSSUIR PÉS DE SEGURANÇA ANTIDERRAPANTES NA SUA BASE PARA MANUTENÇÃO DE ESTABILIDADE EM SOLO. DEVE POSSUIR FAIXAS REFLETIVAS E ZÍPERES DE ALTA QUALIDADE, COMO E.G E YKK. ALÉM DISSO, DEVE POSSUIR ALÇAS COSTAIS ACOLCHOADAS AJUSTÁVEIS E UMA ALÇA DE MÃO PARA TRANSPORTE MANUAL. DEVE APRESENTAR DIMENSÕES SUFICIENTES PARA ACONDICIONAR E ORGANIZAR TODOS OS MATERIAIS DE FORMA FUNCIONAL E APRESENTAR PESO DE CERCA DE 13KG QUANDO COMPLETA. 2) CARTÕES DE TRIAGEM: OS CARTÕES DE TRIAGEM SÃO UTILIZADOS PARA CLASSIFICAÇÃO RÁPIDA DAS VÍTIMAS DE ACORDO COM O MÉTODO START. O KIT PARA ATENDIMENTO DE MÚLTIPLAS VÍTIMAS DEVE CONTER NO MÍNIMO DE 100 CARTÕES, CONFECCIONADOS EM MATERIAL DURÁVEL E IMPERMEÁVEL. O DESIGN DE CADA CARTÃO DEVE CONTER AS CORES DO PROTOCOLO START (VERMELHO, AMARELO, VERDE, PRETO/CINZA) E TAMBÉM UM CAMPO PARA PREENCHIMENTO DE DADOS DAS VÍTIMAS E DO ATENDIMENTO (COMO CAMPOS PARA IDENTIFICAÇÃO DA VÍTIMA, DATA E HORA DA TRIAGEM, DESCRIÇÃO DE FERIMENTOS ENCONTRADOS E TRATAMENTOS REALIZADOS). 3) LONAS DE TRIAGEM: AS LONAS SÃO FUNDAMENTAIS PARA ORGANIZAÇÃO DA EQUIPE EM UMA SITUAÇÃO DE ATENDIMENTO DE MÚLTIPLAS VÍTIMAS. O KIT PARA ATENDIMENTO DE MÚLTIPLAS VÍTIMAS DEVE CONTER 4 LONAS CONFECCIONADAS EM MATERIAL DE ALTA RESISTÊNCIA, COMO TNT OU POLIÉSTER 600, NAS DIMENSÕES DE 5M X 5M E DEVE CONTER ILHÓS NIQUELADOS OU LATONADOS NOS QUATRO CANTOS PARA PERMITIR SUA FIXAÇÃO NO SOLO, EVITANDO QUE SE MOVAM COM O VENTO OU MOVIMENTO DAS EQUIPES. AS LONAS DEVEM APRESENTAR AS SEGUINTES CORES DE ACORDO COM O PROTOCOLO START: VERMELHO, AMARELO, VERDE E PRETO/CINZA. 4) EQUIPAMENTOS COMPLEMENTARES ESSENCIAIS: A. EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL O KIT PARA ATENDIMENTO DE MÚLTIPLAS VÍTIMAS DEVE CONTER UMA CAIXA DE LUVAS DE PROCEDIMENTO NÃO-CIRÚRGICO DO TIPO NITRILO. A INCLUSÃO

#11 MÁSCARA CIRÚRGICA TRIPLA, DESCARTÁVEL, NÃO ESTÉRIL, COR BRANCA, GRAMATURA 60, COM PREGA, CLIP NASAL E TIRAS PARA FIXAÇÃO, CONFECCIONADA EM NÃO TECIDO. DEVE POSSUIR TRÊS CAMADAS, SENDO UMA CAMADA INTERNA FILTRANTE COM FILTRAGEM DE 96,7 % EFB. DEVE IMPEDIR A PASSAGEM DE BACTÉRIAS E GARANTIR BOA VENTILAÇÃO. AS EMBALAGENS DEVEM SER DO TIPO DISPENSADOR E CONTER AS SEGUINTES INFORMAÇÕES: DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE.

#12 PROTETOR FACIAL DESCARTÁVEL, DE USO HOSPITALAR E EM ISOLAMENTOS, CONFECCIONADO EM LENTE TRANSPARENTE ANTIEMBAÇANTE E NÃO REFLETIVA, COM ALTURA MÍNIMA DE 250 MM E LARGURA SUFICIENTE PARA COBERTURA COMPLETA DO ROSTO. DEVE POSSUIR FAIXA DE ESPUMA HIPOALERGÊNICA PARA ABSORÇÃO DE SUOR E CONFORTO, GARANTINDO ESPAÇO ADEQUADO PARA USO DE ÓCULOS OU ÓCULOS DE PROTEÇÃO. O PRODUTO DEVE PERMITIR PROTEÇÃO CONTRA RESPINGOS DE SANGUE, FLUIDOS CORPORAIS E OUTROS AGENTES BIOLÓGICOS. O PROTETOR DEVE POSSUIR FIXAÇÃO AJUSTÁVEL OU ELÁSTICO ADEQUADO PARA USO SEGURO E CONFORTÁVEL. A EMBALAGEM DEVE GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO E CONTER INFORMAÇÕES LEGÍVEIS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE. É OBRIGATÓRIO REGISTRO NA ANVISA E CERTIFICADO DE APROVAÇÃO (CA) VÁLIDO.

#13 RESPIRADOR SEMIFACIAL FILTRANTE PFF2-S (EQUIVALENTE N95), SEM VÁLVULA DE EXALAÇÃO, INDICADO PARA USO HOSPITALAR E PROTEÇÃO CONTRA AEROSSÓIS BIOLÓGICOS. EFICIÊNCIA MÍNIMA DE FILTRAÇÃO DE 94% PARA PARTÍCULAS DE 0,3 µM (ABNT NBR 13698 OU NIOSH 42 CFR 84). DEVE SER CONFECCIONADO EM MATERIAL HIPOALERGÊNICO, ATÓXICO, SEM LÁTEX, COM CLIPE NASAL AJUSTÁVEL E CONFORTO PARA USO PROLONGADO. EMBALAGEM INDIVIDUAL EM SACHÊ, ACONDICIONADAS EM CAIXA TIPO DISPENSER COM MÍNIMO 20 UNIDADES. A EMBALAGEM DEVE CONTER INFORMAÇÕES LEGÍVEIS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE. É OBRIGATÓRIO REGISTRO NA ANVISA E CERTIFICADO DE APROVAÇÃO (CA) VÁLIDO.

#14 TOUCA CIRÚRGICA DESCARTÁVEL, BRANCA OU AZUL, GRAMATURA 20, CONFECCIONADA EM NÃO TECIDO, 100% POLIPROPILENO, HIPOALÉRGICA, FORMATO ANATÔMICO, COM TOTAL CAPACIDADE DE VENTILAÇÃO, RESISTENTE, COM ELÁSTICO EM TODA A SUA EXTENSÃO, EMBALADA EM PACOTES COM 50 OU 100 PEÇAS.

#15 CLIPE DE LIGADURA DE TITÂNIO, ESTÉRIL, MODELO CT 300, TAMANHO MÉDIO-GRANDE. CADA CARTUCHO DEVE CONTER 6 CLIPES.

#16 DRENO PEN ROSE Nº 1, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM LÁTEX NATURAL, FLEXÍVEL, ATÓXICO, APIROGÊNICO, FORMATO TUBULAR, OCO, PAREDES FINAS E MALEÁVEIS, SEM GAZE INTERNA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#17 DRENO PEN ROSE Nº 2, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM LÁTEX NATURAL, FLEXÍVEL, ATÓXICO, APIROGÊNICO, FORMATO TUBULAR, OCO, PAREDES FINAS E MALEÁVEIS, SEM GAZE INTERNA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#18 DRENO PEN ROSE Nº 3, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM LÁTEX NATURAL, FLEXÍVEL, ATÓXICO, APIROGÊNICO, FORMATO TUBULAR, OCO, PAREDES FINAS E MALEÁVEIS, SEM GAZE INTERNA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#19 FILTROS HIDROFÓBICOS 8 MM / 8 MM PARA ASPIRADORES CIRÚRGICOS EM POLÍMERO BS/ MEMBRANA HIDROFÓBICA PTFE, TRANSLUCIDO, COM CAPACIDADE DE FILTRAÇÃO; 1,0 MICRON, EFICIÊNCIA NA FILTRAÇÃO DE EFB 99,999%/ EFV 99,999% COM ÁREA DE FILTRAGEM DE 29,3 CM². DIMENSÕES APROXIMADAS: LARGURA – 51,50 MM X DIAMETRO – 65,0 MM. ESTERELIZAÇÃO: ETO – OXIDO DE ETILENO.