REGISTRO DE PREÇOS PARA AQUISIÇÃO DE MATERIAIS MÉDICO-HOSPITALARES PREDOMINANTEMENTE CIRÚRGICOS

#1 ASPIRADOR CIRÚRGICO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, COM PONTEIRA DE SUCÇÃO EM PVC, RÍGIDO, COM OU SEM FILTRO PARA FRAGMENTOS ÓSSEOS, EXTENSÃO DE 3 M DE PVC ATÓXICO, DIÂMETRO DE 8 MM, ESTERILIZADO POR OXIDO DE ETILENO. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#2 ASPIRADOR DE REDE VACUÔMETRO 500 ML, FRASCO COLETOR DE VIDRO, CAPACIDADE DE ATÉ 500 ML DE LIQUIDO / SECREÇÃO, GRADUADO. DEVE POSSUIR BÓIA DE PROTEÇÃO ANTITRANSBORDAMENTO EM POLIPROPILENO E TAMPA CONFECCIONADA EM POLIPROPILENO E NYLON. AS CONEXÕES DEVEM SER PADRONIZADAS, CONFORME NORMAS ABNT. A ESCALA DE VACUÔMETRO DEVE SER DE 0 A 76 CM.HG (EXTERNA) E 0 A 30 POL.HG (INTERNA).

#3 CAL SODADA E ABSORVENTE DE CO2, COMPOSTA POR CAL HIDRATADO EM PEQUENAS QUANTIDADES DE HIDRÓXIDO DE SÓDIO E MESCLADOS COM UM MÉTODO ESPECIAL E UMA POROSIDADE. DEVE MANTER SUA UMIDADE CUIDADOSAMENTE CONTROLADA PARA MAXIMIZAR A CAPACIDADE DE ABSORÇÃO. DEVE SER ACONDICIONADO EM EMBALAGEM COM PESO MÍNIMO DE 4,3 KG.

#4 CAPA PARA VIDEOCIRURGIA 15 CM X 250 CM, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#5 CLIP PARA CLAMPEAMENTO UMBILICAL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#6 CLIPE DE LIGADURA DE TITÂNIO, ESTÉRIL, MODELO CT 300, TAMANHO MÉDIO-GRANDE. CADA CARTUCHO DEVE CONTER 6 CLIPES.

#7 CLIPE DE LIGADURA DE TITÂNIO, ESTÉRIL, MODELO CT 400, TAMANHO GRANDE. CADA CARTUCHO DEVE CONTER 6 CLIPES.

#8 DRENO 3.2 MM (1/8) PARA ASPIRAÇÃO POR SUCÇÃO CONTÍNUA NO PÓS-OPERATÓRIO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM MATERIAL PLÁSTICO, ATÓXICO, COM DESCARGA EM "V" QUE PROPICIE MAIS SEGURANÇA E HIGIENE, COM BOA VISUALIZAÇÃO POR RADIOSCOPIA, COM RESERVATÓRIO EM FOLE GRADUADO, COM CAPACIDADE ENTRE 400 ML E 600 ML, PARA FACILITAR A MENSURAÇÃO. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PRIMÁRIA INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#9 DRENO 4.8 MM (3/16) PARA ASPIRAÇÃO POR SUCÇÃO CONTÍNUA NO PÓS-OPERATÓRIO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM MATERIAL PLÁSTICO, ATÓXICO, COM DESCARGA EM "V" QUE PROPICIE MAIS SEGURANÇA E HIGIENE, COM BOA VISUALIZAÇÃO POR RADIOSCOPIA, COM RESERVATÓRIO EM FOLE GRADUADO, COM CAPACIDADE ENTRE 400 ML E 600 ML, PARA FACILITAR A MENSURAÇÃO. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PRIMÁRIA INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#10 DRENO 6.4 MM (1/4) PARA ASPIRAÇÃO POR SUCÇÃO CONTÍNUA NO PÓS-OPERATÓRIO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM MATERIAL PLÁSTICO, ATÓXICO, COM DESCARGA EM "V" QUE PROPICIE MAIS SEGURANÇA E HIGIENE, COM BOA VISUALIZAÇÃO POR RADIOSCOPIA, COM RESERVATÓRIO EM FOLE GRADUADO, COM CAPACIDADE ENTRE 400 ML E 600 ML, PARA FACILITAR A MENSURAÇÃO. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PRIMÁRIA INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#11 DRENO DE KHER N 10, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM LÁTEX NATURAL, FLEXÍVEL, ATÓXICO, APIROGÊNICO. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#12 DRENO DE KHER N 12, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM LÁTEX NATURAL, FLEXÍVEL, ATÓXICO, APIROGÊNICO. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#13 DRENO DE KHER N 14, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM LÁTEX NATURAL, FLEXÍVEL, ATÓXICO, APIROGÊNICO. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#14 DRENO DE KHER N 16, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM LÁTEX NATURAL, FLEXÍVEL, ATÓXICO, APIROGÊNICO. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#15 DRENO DE KHER N 18, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM LÁTEX NATURAL, FLEXÍVEL, ATÓXICO, APIROGÊNICO. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#16 DRENO PEN ROSE Nº 1, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM LÁTEX NATURAL, FLEXÍVEL, ATÓXICO, APIROGÊNICO, FORMATO TUBULAR, OCO, PAREDES FINAS E MALEÁVEIS, SEM GAZE INTERNA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#17 DRENO PEN ROSE Nº 2, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM LÁTEX NATURAL, FLEXÍVEL, ATÓXICO, APIROGÊNICO, FORMATO TUBULAR, OCO, PAREDES FINAS E MALEÁVEIS, SEM GAZE INTERNA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#18 DRENO PEN ROSE Nº 3, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EM LÁTEX NATURAL, FLEXÍVEL, ATÓXICO, APIROGÊNICO, FORMATO TUBULAR, OCO, PAREDES FINAS E MALEÁVEIS, SEM GAZE INTERNA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#19 ESCOVA DE CLOREXIDINA 2% DEGERMANTE, ESTÉRIL, PARA LIMPEZA E ASSEPSIA EFICIENTE DA PELE EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#20 ESPONJA HEMOSTÁTICA ABSORVÍVEL EM CUBO, 1,0 CM X 1,0 CM X 1,0 CM, ESTÉRIL, POROSA, FACILMENTE ABSORVÍVEL. DEVE SER PREPARADA COM GELATINA PURIFICADA, SEM FORMAR CICATRIZAÇÃO EXCESSIVA OU REAÇÃO CELULAR COLOCADA NOS TECIDOS. A CAIXA DEVE CONTER NO MÍNIMO 10 UNIDADES. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#21 ESPONJA HEMOSTÁTICA ABSORVÍVEL, 80 MM X 125 MM X 10 MM, ESTÉRIL, POROSA, FACILMENTE ABSORVÍVEL. DEVE SER PREPARADA COM GELATINA PURIFICADA, SEM FORMAR CICATRIZAÇÃO EXCESSIVA OU REAÇÃO CELULAR COLOCADA NOS TECIDOS. A CAIXA DEVE CONTER NO MÍNIMO 10 UNIDADES. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#22 ESPONJA HEMOSTÁTICA ABSORVÍVEL, 7,5 CM X 10 CM, ESTÉRIL, COMPOSIÇÃO À BASE DE VEGETAL CELULOSE REGENERADA OXIDADA. DEVE PERMITIR RÁPIDA ABSORÇÃO E PROTEÇÃO BACTERIANA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#23 ESPONJA HEMOSTÁTICA ABSORVÍVEL, 10 CM X 20 CM, ESTÉRIL, COMPOSIÇÃO À BASE DE VEGETAL CELULOSE REGENERADA OXIDADA. DEVE PERMITIR RÁPIDA ABSORÇÃO E PROTEÇÃO BACTERIANA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#24 FILTROS HIDROFÓBICOS 8 MM / 8 MM PARA ASPIRADORES CIRÚRGICOS EM POLÍMERO BS/ MEMBRANA HIDROFÓBICA PTFE, TRANSLUCIDO, COM CAPACIDADE DE FILTRAÇÃO; 1,0 MICRON, EFICIÊNCIA NA FILTRAÇÃO DE EFB 99,999%/ EFV 99,999% COM ÁREA DE FILTRAGEM DE 29,3 CM². DIMENSÕES APROXIMADAS: LARGURA – 51,50 MM X DIAMETRO – 65,0 MM. ESTERELIZAÇÃO: ETO – OXIDO DE ETILENO.

#25 LÂMINA PARA BISTURI Nº 11, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, CONFECCIONADA EM AÇO INOXIDÁVEL OU AÇO CARBONO DEVIDAMENTE AFIADA E POLIDA, ISENTA DE REBARBAS E/OU SINAIS DE OXIDAÇÃO. DEVE APRESENTAR PERFEITA FIXAÇÃO E AJUSTE AO CABO DE BISTURI, PERMITINDO TANTO SUA COLOCAÇÃO QUANTO SUA RETIRADA SEM ACIDENTES. DEVE APRESENTAR MARCA E TAMANHO GRAVADOS NA LÂMINA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL ALUMINIZADA, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#26 LÂMINA PARA BISTURI Nº 12, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, CONFECCIONADA EM AÇO INOXIDÁVEL OU AÇO CARBONO DEVIDAMENTE AFIADA E POLIDA, ISENTA DE REBARBAS E/OU SINAIS DE OXIDAÇÃO. DEVE APRESENTAR PERFEITA FIXAÇÃO E AJUSTE AO CABO DE BISTURI, PERMITINDO TANTO SUA COLOCAÇÃO QUANTO SUA RETIRADA SEM ACIDENTES. DEVE APRESENTAR MARCA E TAMANHO GRAVADOS NA LÂMINA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL ALUMINIZADA, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#27 LÂMINA PARA BISTURI Nº 15, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, CONFECCIONADA EM AÇO INOXIDÁVEL OU AÇO CARBONO DEVIDAMENTE AFIADA E POLIDA, ISENTA DE REBARBAS E/OU SINAIS DE OXIDAÇÃO. DEVE APRESENTAR PERFEITA FIXAÇÃO E AJUSTE AO CABO DE BISTURI, PERMITINDO TANTO SUA COLOCAÇÃO QUANTO SUA RETIRADA SEM ACIDENTES. DEVE APRESENTAR MARCA E TAMANHO GRAVADOS NA LÂMINA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL ALUMINIZADA, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#28 LÂMINA PARA BISTURI Nº 23, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, CONFECCIONADA EM AÇO INOXIDÁVEL OU AÇO CARBONO DEVIDAMENTE AFIADA E POLIDA, ISENTA DE REBARBAS E/OU SINAIS DE OXIDAÇÃO. DEVE APRESENTAR PERFEITA FIXAÇÃO E AJUSTE AO CABO DE BISTURI, PERMITINDO TANTO SUA COLOCAÇÃO QUANTO SUA RETIRADA SEM ACIDENTES. DEVE APRESENTAR MARCA E TAMANHO GRAVADOS NA LÂMINA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL ALUMINIZADA, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#29 PUNCH PARA BIÓPSIA DERMATOLÓGICO, TAMANHO 02 MM, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, LÂMINA CONFECCIONADA EM AÇO INOXIDÁVEL, AFIADA E CILÍNDRICA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#30 PUNCH PARA BIÓPSIA DERMATOLÓGICO, TAMANHO 03 MM, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, LÂMINA CONFECCIONADA EM AÇO INOXIDÁVEL, AFIADA E CILÍNDRICA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#31 PUNCH PARA BIÓPSIA DERMATOLÓGICO, TAMANHO 04 MM, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, LÂMINA CONFECCIONADA EM AÇO INOXIDÁVEL, AFIADA E CILÍNDRICA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#32 PUNCH PARA BIÓPSIA DERMATOLÓGICO, TAMANHO 05 MM, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, LÂMINA CONFECCIONADA EM AÇO INOXIDÁVEL, AFIADA E CILÍNDRICA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#33 PUNCH PARA BIÓPSIA DERMATOLÓGICO, TAMANHO 06 MM, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, LÂMINA CONFECCIONADA EM AÇO INOXIDÁVEL, AFIADA E CILÍNDRICA. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#34 SISTEMA DE DRENAGEM DE TÓRAX CONTENDO DRENO 14 FR, FRASCO EM PVC CRISTAL RÍGIDO, GRADUADO A CADA 50 ML E CAPACIDADE DE 1000 ML E TAMPA DE ROSCA RÁPIDA CONTENDO 3 VIAS. A PRIMEIRA VIA DO PACIENTE DEVE POSSUIR IDENTIFICAÇÃO, EXTENSÃO EM PVC CRISTAL DE 1,20 M, PINÇA PLANA CORTA FLUXO E ESPIRAL PLÁSTICO PARA IMPEDIR ACOTOVELAMENTO DA EXTENSÃO QUE SE ESTENDE ATÉ O FUNDO DO FRASCO (SELO D'ÁGUA). A SEGUNDA VIA DEVE SER ABERTA PARA O AMBIENTE, TAMBÉM SERVINDO COMO EXTENSÃO DO DRENO. A TERCEIRA VIA DEVE SER FECHADA POR BURJÃO. O SISTEMA DEVE CONTER ALÇA DE SUSTENTAÇÃO EM PVC. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PRIMÁRIA INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#35 SISTEMA DE DRENAGEM DE TÓRAX CONTENDO DRENO 18 FR, FRASCO EM PVC CRISTAL RÍGIDO, GRADUADO A CADA 50 ML E CAPACIDADE DE 1000 ML E TAMPA DE ROSCA RÁPIDA CONTENDO 3 VIAS. A PRIMEIRA VIA DO PACIENTE DEVE POSSUIR IDENTIFICAÇÃO, EXTENSÃO EM PVC CRISTAL DE 1,20 M, PINÇA PLANA CORTA FLUXO E ESPIRAL PLÁSTICO PARA IMPEDIR ACOTOVELAMENTO DA EXTENSÃO QUE SE ESTENDE ATÉ O FUNDO DO FRASCO (SELO D'ÁGUA). A SEGUNDA VIA DEVE SER ABERTA PARA O AMBIENTE, TAMBÉM SERVINDO COMO EXTENSÃO DO DRENO. A TERCEIRA VIA DEVE SER FECHADA POR BURJÃO. O SISTEMA DEVE CONTER ALÇA DE SUSTENTAÇÃO EM PVC. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PRIMÁRIA INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#36 SISTEMA DE DRENAGEM DE TÓRAX CONTENDO DRENO 26 FR, FRASCO EM PVC CRISTAL RÍGIDO, GRADUADO A CADA 50 ML E CAPACIDADE DE 1000 ML E TAMPA DE ROSCA RÁPIDA CONTENDO 3 VIAS. A PRIMEIRA VIA DO PACIENTE DEVE POSSUIR IDENTIFICAÇÃO, EXTENSÃO EM PVC CRISTAL DE 1,20 M, PINÇA PLANA CORTA FLUXO E ESPIRAL PLÁSTICO PARA IMPEDIR ACOTOVELAMENTO DA EXTENSÃO QUE SE ESTENDE ATÉ O FUNDO DO FRASCO (SELO D'ÁGUA). A SEGUNDA VIA DEVE SER ABERTA PARA O AMBIENTE, TAMBÉM SERVINDO COMO EXTENSÃO DO DRENO. A TERCEIRA VIA DEVE SER FECHADA POR BURJÃO. O SISTEMA DEVE CONTER ALÇA DE SUSTENTAÇÃO EM PVC. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PRIMÁRIA INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#37 SISTEMA DE DRENAGEM DE TÓRAX CONTENDO DRENO 28 FR, FRASCO EM PVC CRISTAL RÍGIDO, GRADUADO A CADA 50 ML E CAPACIDADE DE 1000 ML E TAMPA DE ROSCA RÁPIDA CONTENDO 3 VIAS. A PRIMEIRA VIA DO PACIENTE DEVE POSSUIR IDENTIFICAÇÃO, EXTENSÃO EM PVC CRISTAL DE 1,20 M, PINÇA PLANA CORTA FLUXO E ESPIRAL PLÁSTICO PARA IMPEDIR ACOTOVELAMENTO DA EXTENSÃO QUE SE ESTENDE ATÉ O FUNDO DO FRASCO (SELO D'ÁGUA). A SEGUNDA VIA DEVE SER ABERTA PARA O AMBIENTE, TAMBÉM SERVINDO COMO EXTENSÃO DO DRENO. A TERCEIRA VIA DEVE SER FECHADA POR BURJÃO. O SISTEMA DEVE CONTER ALÇA DE SUSTENTAÇÃO EM PVC. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PRIMÁRIA INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#38 SISTEMA DE DRENAGEM DE TÓRAX CONTENDO DRENO 36 FR, FRASCO EM PVC CRISTAL RÍGIDO, GRADUADO A CADA 50 ML E CAPACIDADE DE 1000 ML E TAMPA DE ROSCA RÁPIDA CONTENDO 3 VIAS. A PRIMEIRA VIA DO PACIENTE DEVE POSSUIR IDENTIFICAÇÃO, EXTENSÃO EM PVC CRISTAL DE 1,20 M, PINÇA PLANA CORTA FLUXO E ESPIRAL PLÁSTICO PARA IMPEDIR ACOTOVELAMENTO DA EXTENSÃO QUE SE ESTENDE ATÉ O FUNDO DO FRASCO (SELO D'ÁGUA). A SEGUNDA VIA DEVE SER ABERTA PARA O AMBIENTE, TAMBÉM SERVINDO COMO EXTENSÃO DO DRENO. A TERCEIRA VIA DEVE SER FECHADA POR BURJÃO. O SISTEMA DEVE CONTER ALÇA DE SUSTENTAÇÃO EM PVC. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PRIMÁRIA INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#39 SISTEMA DE DRENAGEM DE TÓRAX CONTENDO DRENO 38 FR, FRASCO EM PVC CRISTAL RÍGIDO, GRADUADO A CADA 50 ML E CAPACIDADE DE 1000 ML E TAMPA DE ROSCA RÁPIDA CONTENDO 3 VIAS. A PRIMEIRA VIA DO PACIENTE DEVE POSSUIR IDENTIFICAÇÃO, EXTENSÃO EM PVC CRISTAL DE 1,20 M, PINÇA PLANA CORTA FLUXO E ESPIRAL PLÁSTICO PARA IMPEDIR ACOTOVELAMENTO DA EXTENSÃO QUE SE ESTENDE ATÉ O FUNDO DO FRASCO (SELO D'ÁGUA). A SEGUNDA VIA DEVE SER ABERTA PARA O AMBIENTE, TAMBÉM SERVINDO COMO EXTENSÃO DO DRENO. A TERCEIRA VIA DEVE SER FECHADA POR BURJÃO. O SISTEMA DEVE CONTER ALÇA DE SUSTENTAÇÃO EM PVC. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PRIMÁRIA INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#40 TELA INORGÂNICA PARA UTILIZAÇÃO EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS (REPARO DE HÉRNIAS E LAPAROSCOPIA), COM MEDIDAS APROXIMADAS DE 06 CM X 11 CM. DEVE SER ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM 100% PROLIPROPILENO MONOFILAMENTADO, HOMOGÊNEA, MALEÁVEL, ATÓXICA, APIROGÊNICA. DEVE PERMITIR SER CORTADA EM QUALQUER DIREÇÃO SEM RASGAR E/OU DESFIAR. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#41 TELA INORGÂNICA PARA UTILIZAÇÃO EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS (REPARO DE HÉRNIAS E LAPAROSCOPIA), COM MEDIDAS APROXIMADAS DE 7,5 CM X 15 CM. DEVE SER ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM 100% PROLIPROPILENO MONOFILAMENTADO, HOMOGÊNEA, MALEÁVEL, ATÓXICA, APIROGÊNICA. DEVE PERMITIR SER CORTADA EM QUALQUER DIREÇÃO SEM RASGAR E/OU DESFIAR. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#42 TELA INORGÂNICA PARA UTILIZAÇÃO EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS (REPARO DE HÉRNIAS E LAPAROSCOPIA), COM MEDIDAS APROXIMADAS DE 10 CM X 15 CM. DEVE SER ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM 100% PROLIPROPILENO MONOFILAMENTADO, HOMOGÊNEA, MALEÁVEL, ATÓXICA, APIROGÊNICA. DEVE PERMITIR SER CORTADA EM QUALQUER DIREÇÃO SEM RASGAR E/OU DESFIAR. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#43 TELA INORGÂNICA PARA UTILIZAÇÃO EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS (REPARO DE HÉRNIAS E LAPAROSCOPIA), COM MEDIDAS APROXIMADAS DE 15 CM X 15 CM. DEVE SER ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM 100% PROLIPROPILENO MONOFILAMENTADO, HOMOGÊNEA, MALEÁVEL, ATÓXICA, APIROGÊNICA. DEVE PERMITIR SER CORTADA EM QUALQUER DIREÇÃO SEM RASGAR E/OU DESFIAR. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#44 TELA INORGÂNICA PARA UTILIZAÇÃO EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS (REPARO DE HÉRNIAS E LAPAROSCOPIA), COM MEDIDAS APROXIMADAS DE 15 CM X 20 CM. DEVE SER ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM 100% PROLIPROPILENO MONOFILAMENTADO, HOMOGÊNEA, MALEÁVEL, ATÓXICA, APIROGÊNICA. DEVE PERMITIR SER CORTADA EM QUALQUER DIREÇÃO SEM RASGAR E/OU DESFIAR. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#45 TELA INORGÂNICA PARA UTILIZAÇÃO EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS (REPARO DE HÉRNIAS E LAPAROSCOPIA), COM MEDIDAS APROXIMADAS DE 26 CM X 36 CM. DEVE SER ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM 100% PROLIPROPILENO MONOFILAMENTADO, HOMOGÊNEA, MALEÁVEL, ATÓXICA, APIROGÊNICA. DEVE PERMITIR SER CORTADA EM QUALQUER DIREÇÃO SEM RASGAR E/OU DESFIAR. DEVE ESTAR ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO, PERMITINDO A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. NA EMBALAGEM SECUNDÁRIA, CONFECCIONADA EM PAPELÃO OU PAPEL CARTÃO PLASTIFICADO, DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#46 TESTE DE UREASE PARA IDENTIFICAÇÃO DA BACTÉRIA HELICOBACTER PYLORI EM MUCOSA GÁSTRICA (TIPO URETEST), LÍQUIDO 0,5 ML, CAIXA COM 50 TESTES. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.