ABERTURA DE PROCESSO LICITATÓRIO PARA AQUISIÇÃO DE MATERIAIS MÉDICO-HOSPITALARES DESTINADOSÀ SECRETARIA DA SAÚDE. (PARTE 2)

CARDIOVERSOR E DESFIBRILADOR BIFÁSICO: APARELHO CARDIOVERSOR E DESFIBRILADOR BIFÁSICO, COM MARCA PASSO, ELETROCARDIÓGRAFO, MONITORIZAÇÃO DE PRESSÃO ARTERIAL NÃO INVASIVA, FREQUÊNCIA CARDÍACA E SATURAÇÃO SANGUÍNEA. TELA LCD, IMAGEM DE ALTA RESOLUÇÃO E CONTRASTE, TAMANHO MÍNIMO DE 6 POLEGADAS; DEVE APRESENTAR MÍNIMO 2 CURVAS DE ECG NA TELA, FREQUÊNCIA CARDÍACA, PRESSÃO ARTERIAL NÃO INVASIVA, PORCENTAGEM DA SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO NO SANGUE E COM CURVA PLETISMOGRÁFICA; DEVE TER DUAS PÁS MULTIFUNCIONAIS INTERCAMBIÁVEIS TAMANHO ADULTO E PEDIÁTRICO; DEVE TER INDICADOR VISUAL DE CONTATO DAS PÁS NO TÓRAX DO PACIENTE; DEVE FAZER A LEITURA DA IMPEDÂNCIA DO TÓRAX DO PACIENTE E DETECÇÃO DO PULSO DE MARCAPASSO; DEVE TER FUNÇÃO DE MARCAPASSO; DEVE TER MODOS DE DESFIBRILAÇÃO SINCRONIZADA E NÃO SINCRONIZADA; DEVE TER FUNÇÃO DE DESFIBRILAÇÃO EXTERNA AUTOMÁTICA (DEA); DEVE TER FUNÇÃO DE ELETROCARDIÓGRAFO PELAS PÁS PERMANENTES OU DESCARTÁVEIS COM LEITURA DE 12 DERIVAÇÕES; DEVE POSSUIR ALARMES VISUAIS E SONOROS PARA OS PARÂMETROS MEDIDOS (LIMITES ALTO E BAIXO) E ALARMES FUNCIONAIS / TÉCNICOS; ENERGIA MÍNIMA DE 1 JOULE E MÁXIMA DE 360 JOULES; TEMPO DE CARGA MENOR QUE 8 SEGUNDOS PARA 200 JOULES; BATERIA RECARREGÁVEL COM NO MÍNIMO 4H DE DURAÇÃO; DEVE TER IMPRESSORA TÉRMICA; EQUIPAMENTO BIVOLT PROTEÇÃO IP54; MINISTRAR TREINAMENTO DE USO; DEVERÃO SER ENTREGUES TODOS OS ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS PARA FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO; DEVE VIR COM 2 CABOS ECG 10 VIAS CONECTOR TIPO BOTÃO (SNAP). GARANTIA AO EQUIPAMENTO E SEUS ACESSÓRIOS;

CARDIOVERSOR E DESFIBRILADOR BIFÁSICO: APARELHO CARDIOVERSOR E DESFIBRILADOR BIFÁSICO, COM MARCA PASSO, ELETROCARDIÓGRAFO, MONITORIZAÇÃO DE PRESSÃO ARTERIAL NÃO INVASIVA, FREQUÊNCIA CARDÍACA E SATURAÇÃO SANGUÍNEA. TELA LCD, IMAGEM DE ALTA RESOLUÇÃO E CONTRASTE, TAMANHO MÍNIMO DE 6 POLEGADAS; DEVE APRESENTAR MÍNIMO 2 CURVAS DE ECG NA TELA, FREQUÊNCIA CARDÍACA, PRESSÃO ARTERIAL NÃO INVASIVA, PORCENTAGEM DA SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO NO SANGUE E COM CURVA PLETISMOGRÁFICA; DEVE TER DUAS PÁS MULTIFUNCIONAIS INTERCAMBIÁVEIS TAMANHO ADULTO E PEDIÁTRICO; DEVE TER INDICADOR VISUAL DE CONTATO DAS PÁS NO TÓRAX DO PACIENTE; DEVE FAZER A LEITURA DA IMPEDÂNCIA DO TÓRAX DO PACIENTE E DETECÇÃO DO PULSO DE MARCAPASSO; DEVE TER FUNÇÃO DE MARCAPASSO; DEVE TER MODOS DE DESFIBRILAÇÃO SINCRONIZADA E NÃO SINCRONIZADA; DEVE TER FUNÇÃO DE DESFIBRILAÇÃO EXTERNA AUTOMÁTICA (DEA); DEVE TER FUNÇÃO DE ELETROCARDIÓGRAFO PELAS PÁS PERMANENTES OU DESCARTÁVEIS COM LEITURA DE 12 DERIVAÇÕES; DEVE POSSUIR ALARMES VISUAIS E SONOROS PARA OS PARÂMETROS MEDIDOS (LIMITES ALTO E BAIXO) E ALARMES FUNCIONAIS / TÉCNICOS; ENERGIA MÍNIMA DE 1 JOULE E MÁXIMA DE 360 JOULES; TEMPO DE CARGA MENOR QUE 8 SEGUNDOS PARA 200 JOULES; BATERIA RECARREGÁVEL COM NO MÍNIMO 4H DE DURAÇÃO; DEVE TER IMPRESSORA TÉRMICA; EQUIPAMENTO BIVOLT PROTEÇÃO IP54; MINISTRAR TREINAMENTO DE USO; DEVERÃO SER ENTREGUES TODOS OS ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS PARA FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO; DEVE VIR COM 2 CABOS ECG 10 VIAS CONECTOR TIPO BOTÃO (SNAP). GARANTIA AO EQUIPAMENTO E SEUS ACESSÓRIOS;

ESPAÇADOR PARA LASERTERAPIA COMPATÍVEL COM EQUIPAMENTOS DMC OU TECNICAMENTE EQUIVALENTE, DESTINADO A MANTER DISTÂNCIA ENTRE A CÂNULA E A PELE E EVITAR O ENTUPIMENTO DA CÂNULA DURANTE OS PROCEDIMENTOS.

ESPIRÔMETRO – PNEUMOTACÔMETRO TIPO FLEISH. EQUIPAMENTO COM PARÂMETROS MÍNIMOS DE OPERAÇÃO: VOLUME DE AR DE PELO MENOS 7 LITROS. MENSURAÇÃO DE FLUXOS ENTRE 0 E 12L/S. MENOS DE 3% OU 50ML DE ERRO DE MEDIDA EM RELAÇÃO A UM VALOR DE REFERÊNCIA, O QUE FOR MAIOR. CAPACIDADE DE ACUMULAR O VOLUME POR ATÉ 30 SEGUNDOS QUANDO A CV FOR MEDIDA. NA MEDIDA DA CVF, A CAPACIDADE TEMPO DEVE SER DE NO MÍNIMO 15 SEGUNDOS. ACURÁCIA MÍNIMA DE 95% (OU DENTRO DE 0,2L/S, O QUE FOR MAIOR), NA FAIXA INTEIRA DE FLUXO DE 0 A 12 L/S. CALIBRAÇÃO COMPATÍVEL COM SERINGAS DE CALIBRAÇÃO DE 3L. ALIMENTAÇÃO A PARTIR DE PORTA MODELO USB. OPERAÇÃO EM AMBIENTE ENTRE 10°C E 40°C E 0% A 80% DE UMIDADE RELATIVA, SEM CONDENSAÇÃO À TEMPERATURA DE 31°C. TESTES EXECUTÁVEIS: CVF, CVS, PRÉ E PÓS BD, MVV E DESAFIO. PARÂMETROS MEDIDOS NO TESTE CVF EXPIRATÓRIOS: CVF, VEF.5, VEF.5/CVF%, VEF1, VEF1/CVF%, VEF3, VEF3/CVF%, VEF6, VEF6/CVF%, VEF1/VEF6%, PFE, FEF25%, FEF50%, FEF75%, FEF25-75%, FEF.2-1.2, FEF75-85%, T-PICO (MS), VEXT%, VEXT%, VEXT(L), TEM(S), TEXP(S), VEOT(L) # INSPIRATÓRIOS: CVIF, VIF,5, VIF.5/CVIF, VIF1/CVIF, VIF3, VIF3/CVIF, PFI, FIF50%, FIF25-75%, FIF.2-1.2, FIF50/FEF50, TIM(S), TINSP(S). ACOMPANHA UMA SERINGA DE CALIBRAÇÃO 3ML. 50 UNIDADES DE FILTROS COMPATÍVEIS COM O MODELO DO EQUIPAMENTO. PROGRAMA PARA COMPUTADOR COM QUANTIDADE ILIMITADA DE LICENÇA PARA INSTALAÇÃO. POSSIBILIDADE JÁ INSTALADA DE ANÁLISE DE PARÂMETROS SEGUNDO VALORES DE REFERÊNCIA NACIONAL, COMO PEREIRA (BRASIL) 1996. CAPACIDADE DE GERAR AS CURVAS ESPIROMÉTRICAS NA FORMA IMPRESSA, INCLUSIVE EM IMPRESSORA CONECTADA AO COMPUTADOR. REGISTRO NA ANVISA. GARANTIA MÍNIMA DE 12 MESES.

ESTETOSCÓPIO ADULTO EM METAL CROMADO; CONJUNTO BI AURICULARAR DE ARMAÇÃO LEVE, RESISTENTE E COM AJUSTE AUTOMÁTICO POR MEIO DE MOLA DE AÇO; COM AUSCULTADOR DE ALTA SENSIBILIDADE NA CAPTAÇÃO PRECISA DOS MÍNIMOS RUÍDOS, DUO SONIC; OLIVAS DE FORMATO ANATÔMICO EM BORRACHA ANTI-ALÉRGICA. TUBO EM Y MOLDADO SEM EMENDAS E SOLDAS. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE. Nº DO LOTE.

ESTETOSCÓPIO PEDIÁTRICO EM METAL CROMADO

CONJUNTO DE TORRE OU COLUNA DE VIDRO PARA OZONIZAR ÁGUA PURIFICADA, COM CAPACIDADE DE RESERVATÓRIO DE 1 LITRO DE ÁGUA DESTILADA OU DE OSMOSE REVERSA. DEVE PROMOVER A DIFUSÃO DO OZÔNIO NA ÁGUA (OZONIZAÇÃO DA ÁGUA) ATRAVÉS DE MICROBOLHAS DO GÁS COM O LÍQUIDO. O ACESSÓRIO É UM SISTEMA FECHADO E O EXCESSO DE GÁS É DIRECIONADO A UM CATALISADOR DE OZÔNIO, ONDE TODO GÁS QUE NÃO É TRANSFERIDO PARA A ÁGUA É CONVERTIDO NOVAMENTE A OXIGÊNIO, OFERECENDO SEGURANÇA AO USUÁRIO DURANTE O PROCESSO DE OZONIZAÇÃO. O CATALISADOR CONVERTE AS MOLÉCULAS DE OZÔNIO EM OXIGÊNIO ANTES DE LIBERÁ-LAS AO AMBIENTE, EVITANDO O RISCO DE ASPIRAÇÃO DE OZÔNIO PELOS PROFISSIONAIS QUE MANUSEIAM E O PACIENTE. A TAXA DE TRANSFERÊNCIA GÁS/LÍQUIDO DEVE SER ALTA. O PRINCÍPIO DE FUNCIONAMENTO DA TORRE É PROMOVER A DIFUSÃO DO OZÔNIO NA ÁGUA ATRAVÉS DO CONTATO DE MICROBOLHAS DO GÁS COM O LÍQUIDO COM MAIOR TEMPO DE CONTATO. PARA TANTO O EQUIPAMENTO DEVERÁ TER A ALTURA ADEQUADA BEM COMO POSSUIR SISTEMA DE LIBERAÇÃO DE MICROBOLHAS DE OZÔNIO NA ÁGUA DEVERÁ SER FEITA COM VIDRO DE ALTA QUALIDADE E MATERIAIS RESISTENTES A EXPOSIÇÃO DO OZÔNIO E DISPOR DE UMA TORNEIRA PARA FACILITAR A RETIRADA DA ÁGUA OZONIZADA DO EQUIPAMENTO, BEM COMO TER SUPORTE ADEQUADO PARA APOIO DA TORRE QUE FACILITE A RETIRADA DA ÁGUA PELA TORNEIRA.

MICROSCÓPIO ÓPTICO BINOCULAR COM CABEÇOTE BINOCULAR ERGONÔMICO, OCULARES WF 10X COM CAMPO DE VISÃO MÍNIMO DE 18 MM, REVÓLVER QUÁDRUPLO, OBJETIVAS PLANACROMÁTICAS DE 4X, 10X, 40X RETRÁTIL E 100X IMERSÃO EM ÓLEO, SISTEMA DE FOCO COAXIAL MACROMÉTRICO E MICROMÉTRICO COM AJUSTE DE TENSÃO, PLATINA MECÂNICA RETANGULAR DE DUPLA CAMADA COM MOVIMENTAÇÃO NOS EIXOS X E Y, CONDENSADOR COM AJUSTE DE ALTURA POR PINHÃO E CREMALHEIRA, DIAFRAGMA ÍRIS COM PORTA-FILTRO, ILUMINAÇÃO LED DE NO MÍNIMO 3 W COM CONTROLE DE INTENSIDADE, FONTE DE ILUMINAÇÃO INTERNA, FILTROS DE CONTRASTE DE FASE E LUZ POLARIZADA, ALÉM DOS FILTROS TRADICIONAIS, CÂMERA DIGITAL ACOPLADA COM RESOLUÇÃO MÍNIMA DE 5 MP E SOFTWARE PARA CAPTURA E OBTENÇÃO DE IMAGENS, CABO DE ALIMENTAÇÃO PADRÃO ABNT, ALIMENTAÇÃO BIVOLT AUTOMÁTICA . REGISTRO NA ANVISA.

MICROSCÓPIO BIOLÓGICO BINOCULAR COM SISTEMA DE CONTRASTE DE FASE, DESTINADO À ANÁLISE LABORATORIAL E PESQUISA, COM SISTEMA ÓPTICO DE ALTA RESOLUÇÃO, FINITO OU CORRIGIDO AO INFINITO. CABEÇOTE BINOCULAR TIPO SIEDENTOPF OU EQUIVALENTE, COM INCLINAÇÃO ERGONÔMICA DE APROXIMADAMENTE 30° E ROTAÇÃO DE 360°, AJUSTE INTERPUPILAR MÍNIMO ENTRE 48 MM E 75 MM E AJUSTE DE DIOPTRIA EM AMBOS OS TUBOS. OCULARES DE CAMPO AMPLO WF 10X, COM CAMPO VISUAL MÍNIMO DE 20 MM. REVÓLVER REVERSO PARA NO MÍNIMO 4 OBJETIVAS. CONJUNTO DE OBJETIVAS PLANACROMÁTICAS PARA CAMPO CLARO E CONTRASTE DE FASE, CONTEMPLANDO AMPLIAÇÕES MÍNIMAS DE 10X, 20X, 40X E 100X IMERSÃO EM ÓLEO, ACOMPANHADAS DOS RESPECTIVOS ANÉIS DE FASE. SISTEMA DE CONTRASTE DE FASE COMPLETO, COMPOSTO POR CONDENSADOR ESPECÍFICO PARA CONTRASTE DE FASE, OCULAR OU DISPOSITIVO DE CENTRALIZAÇÃO E CONJUNTO DE OBJETIVAS COMPATÍVEIS. PLATINA MECÂNICA RETANGULAR DE DUPLA CAMADA, COM MOVIMENTAÇÃO NOS EIXOS X E Y POR COMANDOS COAXIAIS, PORTA-LÂMINA E CURSO COMPATÍVEL PARA ANÁLISE MICROSCÓPICA DE ROTINA. SISTEMA DE FOCALIZAÇÃO COAXIAL MACROMÉTRICO E MICROMÉTRICO, COM AJUSTE DE TENSÃO E MECANISMO DE SEGURANÇA PARA PROTEÇÃO DAS LÂMINAS E OBJETIVAS. CONDENSADOR ABBE OU SUPERIOR, COM ABERTURA NUMÉRICA MÍNIMA DE 1,25, AJUSTE DE ALTURA, DIAFRAGMA ÍRIS E SUPORTE PARA FILTROS. ILUMINAÇÃO POR LED DE NO MÍNIMO 3 W, COM CONTROLE CONTÍNUO DE INTENSIDADE LUMINOSA E VIDA ÚTIL PROLONGADA. ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA BIVOLT AUTOMÁTICA. DEVERÁ ACOMPANHAR FILTROS NECESSÁRIOS PARA OPERAÇÃO EM CAMPO CLARO E CONTRASTE DE FASE, ÓLEO DE IMERSÃO, CAPA DE PROTEÇÃO CONTRA POEIRA E DEMAIS ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS AO PERFEITO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO.

PARA EXAMES E AVALIAÇÕES CLÍNICAS, CONFECCIONADA EM ALUMÍNIO DE ALTA RESISTÊNCIA, COM ILUMINAÇÃO EM LED DE NO MÍNIMO 2,2 V, LUZ BRANCA DE ALTA INTENSIDADE E BRILHO UNIFORME. ACIONAMENTO POR BOTÃO LIGA/DESLIGA, ALIMENTAÇÃO POR 2 (DUAS) PILHAS AAA. PRODUTO NOVO, COM ACABAMENTO RESISTENTE E DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO. DEVERÁ ACOMPANHAR ESTOJO PARA ACONDICIONAMENTO E TRANSPORTE.

INCUBADORA NEONATAL DE TRANSPORTE DESTINADA AO TRANSPORTE INTRA E EXTRA-HOSPITALAR DE RECÉM-NASCIDOS, PREMATUROS E PACIENTES NEONATAIS CRÍTICOS, MONTADA SOBRE CARRO DE TRANSPORTE PRÓPRIO. EQUIPAMENTO COM SISTEMA MICROPROCESSADO PARA CONTROLE E MONITORIZAÇÃO DA TEMPERATURA, OPERANDO NOS MODOS MANUAL E SERVO-CONTROLADO POR SENSOR DE PELE. DEVE POSSUIR MONITOR OU DISPLAY DIGITAL PARA VISUALIZAÇÃO CONTÍNUA DOS PARÂMETROS OPERACIONAIS, COM INDICAÇÃO MÍNIMA DA TEMPERATURA DO AR DA INCUBADORA, TEMPERATURA DO PACIENTE E DEMAIS INFORMAÇÕES DE FUNCIONAMENTO. CÚPULA CONFECCIONADA EM MATERIAL TRANSPARENTE DE ALTA RESISTÊNCIA, PERMITINDO AMPLA VISUALIZAÇÃO DO PACIENTE, DOTADA DE PORTAS DE ACESSO E PORTINHOLAS PARA PROCEDIMENTOS ASSISTENCIAIS SEM NECESSIDADE DE ABERTURA TOTAL DA INCUBADORA. LEITO REMOVÍVEL COM COLCHÃO APROPRIADO PARA USO NEONATAL. SISTEMA DE ALARMES AUDIOVISUAIS PARA, NO MÍNIMO, TEMPERATURA ALTA E BAIXA, FALHA DE SENSOR, FALTA DE ENERGIA ELÉTRICA, BATERIA COM BAIXA CARGA E DEMAIS CONDIÇÕES QUE COMPROMETAM A SEGURANÇA DO PACIENTE. DEVE POSSUIR BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL PARA OPERAÇÃO DURANTE O TRANSPORTE, COM AUTONOMIA MÍNIMA DE 2 HORAS, INDICADOR DO NÍVEL DE CARGA E POSSIBILIDADE DE RECARGA AUTOMÁTICA QUANDO CONECTADA À REDE ELÉTRICA. MONTADA SOBRE CARRO DE TRANSPORTE COM ESTRUTURA METÁLICA RESISTENTE, RODÍZIOS COM SISTEMA DE TRAVAMENTO, GRADES DE PROTEÇÃO LATERAIS E DISPOSITIVOS QUE PERMITAM A FIXAÇÃO SEGURA DO CONJUNTO DURANTE O TRANSPORTE. DEVE POSSUIR SUPORTE PARA CILINDRO DE OXIGÊNIO E PERMITIR A INSTALAÇÃO OU INTEGRAÇÃO COM EQUIPAMENTOS DE MONITORIZAÇÃO E SUPORTE VENTILATÓRIO UTILIZADOS EM TRANSPORTE NEONATAL. EQUIPAMENTO BIVOLT. DEVE SER FORNECIDO: 1 SENSOR DE TEMPERATURA DE PELE; 1 COLCHÃO NEONATAL; 01 SUPORTE PARA CILINDRO DE OXIGÊNIO; CABO DE ALIMENTAÇÃO; MANUAL DE OPERAÇÃO EM PORTUGUÊS; CERTIFICADO DE GARANTIA MÍNIMA DE 12 MESES. REGISTRO VIGENTE NA ANVISA.

DESFIBRILADOR/CARDIOVERSOR BIFÁSICO PORTÁTIL, DESTINADO AO ATENDIMENTO DE EMERGÊNCIAS CARDIOVASCULARES EM AMBIENTE HOSPITALAR, PRÉ-HOSPITALAR E TRANSPORTE DE PACIENTES. DEVE POSSUIR DESFIBRILAÇÃO MANUAL, CARDIOVERSÃO SINCRONIZADA E MARCAPASSO TRANSCUTÂNEO NÃO INVASIVO. EQUIPAMENTO COM TECNOLOGIA BIFÁSICA PARA ENTREGA DE ENERGIA, COM SELEÇÃO DE CARGA POR MEIO DE CONTROLES NO PAINEL E/OU NAS PÁS DE DESFIBRILAÇÃO. DEVE POSSUIR MONITOR COLORIDO INTEGRADO PARA VISUALIZAÇÃO DOS PARÂMETROS FISIOLÓGICOS E CURVAS, COM OPERAÇÃO INTUITIVA E DE FÁCIL UTILIZAÇÃO. DEVE PERMITIR, NO MÍNIMO, A MONITORIZAÇÃO DOS SEGUINTES PARÂMETROS: ECG EM 3, 5 E/OU 12 DERIVAÇÕES; FREQUÊNCIA CARDÍACA; PRESSÃO ARTERIAL NÃO INVASIVA (PNI); OXIMETRIA DE PULSO (SPO₂); CAPNOGRAFIA (ETCO₂). DEVE POSSUIR SISTEMA DE FEEDBACK EM TEMPO REAL PARA RESSUSCITAÇÃO CARDIOPULMONAR (RCP), COM INDICAÇÃO VISUAL E/OU SONORA DA QUALIDADE DAS COMPRESSÕES TORÁCICAS, AUXILIANDO O PROFISSIONAL DURANTE O ATENDIMENTO. DEVE POSSUIR BATERIA RECARREGÁVEL INTERNA COM AUTONOMIA COMPATÍVEL COM O USO EM TRANSPORTE E ATENDIMENTO DE EMERGÊNCIA, ALÉM DE ALIMENTAÇÃO POR REDE ELÉTRICA. MEMÓRIA INTERNA PARA ARMAZENAMENTO DE EVENTOS, CURVAS E DADOS DO PACIENTE. O EQUIPAMENTO DEVERÁ SER FORNECIDO COM, NO MÍNIMO, OS SEGUINTES ACESSÓRIOS: CABO PACIENTE PARA ECG; CABO PARA ECG DE 12 DERIVAÇÕES; SENSOR REUTILIZÁVEL DE OXIMETRIA ADULTO; SENSOR REUTILIZÁVEL DE OXIMETRIA PEDIÁTRICO; MANGUITO ADULTO PARA PNI; MANGUITO ADULTO GRANDE PARA PNI; MANGUEIRA PARA PNI; MÓDULO E ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS PARA CAPNOGRAFIA (ETCO₂); LINHAS DE AMOSTRAGEM PARA CAPNOGRAFIA; PÁS DE DESFIBRILAÇÃO ADULTO/PEDIÁTRICO OU SISTEMA EQUIVALENTE; BOLSA OU MALETA PARA TRANSPORTE; SUPORTE PARA FIXAÇÃO EM AMBULÂNCIA; CABO DE ALIMENTAÇÃO; BATERIA RECARREGÁVEL. MANUAL DE OPERAÇÃO EM PORTUGUÊS. REGISTRO VIGENTE NA ANVISA.