Registro de Preços para contratação de empresa especializada para o fornecimento contínuo de medicamentos, visando atender às necessidades das crianças e adolescentes acolhidos pela Fundação Proteger.

ACEBROFILINA 5MG/ML. Frasco com 120ml. Xarope para administração oral. Em frasco de vidro lacrado. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ACEBROFILINA 10MG/ML. Frasco com 120ml. Xarope para administração oral. Em frasco de vidro lacrado. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA 1MG. Bisnaga com 15g. Creme para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ACETATO DE FLUORMETOLONA 0,1%. Suspensão oftálmica estéril 5ml. Em frasco plástico com gotejador. Acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ACETATO DE HIDROCORTISONA 10MG/G. Bisnaga com 15g a 20g. Creme para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ACETATO DE PREDNISOLONA 10MG/ML. Suspensão oftálmica estéril 5ml. Em frasco plástico com gotejador. Acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ACETATO DE RETINOL 10.000 UI/G, AMINOÁCIDOS 25MG/G, METIONINA 5MG/G E CLORANFENICOL 5MG/G. Bisnaga com 3,5g a 4g. Pomada oftálmica estéril. Bisnaga lacrada com tampa roscável. Acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ACETATO DE RETINOL 50.000 U.I/ML + COLECALCIFEROL 10.000 U.I/ML. Frasco com 20ml. Solução oral com tampa dosadora. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ACETILCISTEÍNA 20MG/ML. Frasco com 100ml a 120ml. Xarope contendo o equivalente a 20mg de acetilcisteína por 1ml de veículo. Em frasco lacrado, acompanhado de copo medida, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ACETILCISTEÍNA 100MG/ML. Caixa contendo 5 ampolas com 3ml. Solução injetável 100MG/ML .Em ampola fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ACETILCISTEÍNA GRANULADA 200MG Envelope (sachê) com 5g para administração oral. Contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ACETILCISTEÍNA GRANULADA 600MG - Envelope (sachê) com 5g para administração oral. Contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ÁCIDO ASCÓRBICO 500MG. Comprimido de liberação prolongada. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ÁCIDO ASCÓRBICO 1000MG. Comprimido de liberação prolongada. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ÁCIDO ASCÓRBICO 200MG/ML. Frasco com 20ml. Suspensão oral em gotas. Em frasco gotejador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ÁCIDO FUSÍDICO 20MG - Bisnaga com 10g a 15g. Creme dermatológico indicado para o tratamento tópico. Em bisnaga lacrada com tampa roscável. Acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ÁCIDO VALPROICO 250MG/5ML. Frasco com 100ml. Xarope contendo o equivalente a 250ml de ácido valproico por 5ml de veículo. Em frasco lacrado, acompanhado de copo medida, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ÁGUA BORICADA. Frasco com 100ml. Solução dermatológica. Em frasco lacrado, acompanhado de copo medida, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ALBENDAZOL 400MG/10ML. Suspensão oral de 40 mg/ml. Frasco com 10ml em dose única de 400mg. Em frasco lacrado. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

AMISSULPRIDA 50MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

AMOXICILINA 250MG/5ML. Pó para suspensão oral. Frasco com 150 ml após reconstituição. Em frasco lacrado contendo pó, acompanhado de copo medida e/ou seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

AMOXICILINA 500MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

AMOXICILINA 875MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

AMOXICILINA 200MG + SULBACTAM 50MG. Pó para suspensão oral. Frasco contendo 30g de pó. Em frasco lacrado contendo pó, acompanhado de copo medida e/ou seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

AMOXICILINA 875MG + SULBACTAM 125MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

AMOXICILINA 250MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 62,5MG/5ML. Frasco com 75ml. Pó para suspensão oral extemporânea. Em frasco lacrado contendo pó, acompanhado de copo medida e/ou seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

AMOXICILINA 400MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 57MG/5ML. Pó para suspensão oral. Frasco contendo 70 ml após reconstituição. Em frasco lacrado contendo pó, acompanhado de copo medida e/ou seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

AMOXICILINA 600MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 42,9MG/5ML. Pó para suspensão oral. Frasco contendo 100 ml após reconstituição. Em frasco lacrado contendo pó, acompanhado de copo medida e/ou seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

AMOXICILINA 875MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 125MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

AXETILCEFUROXIMA 250MG/ML. Pó para suspensão oral. Frasco com 50ml após reconstituição. Em frasco fechado, acompanhado de dosador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ARIPIPRAZOL 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ARIPIPRAZOL 15 MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

AZITROMICINA 600MG. Pó para suspensão oral extemporânea. Em frasco lacrado contendo pó para reconstituição, acompanhado de frasco com diluente para reconstituir 15ml do produto, com seringa dosadora. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

AZITROMICINA 900MG. Pó para suspensão oral extemporânea. Em frasco lacrado contendo pó para reconstituição, acompanhado de frasco com diluente para reconstituir 22,5ml do produto, com seringa dosadora. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

BACLOFENO 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

BICARBONATO DE SÓDIO 2,30G/5G + CARBONATO DE SÓDIO 0,50G/5G + ÁCIDO CÍTRICO 2,20G/5G. Pó efervescente. Para administração oral. embalagem sachê com 5g. Contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

BROMETO DE IPRATRÓPIO 0,25MG. Frasco com 20ml. Solução para inalação. Frasco conta-gotas fechado, com tampa dosadora. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

BROMETO DE IPRATRÓPIO 20MCG. Frasco com 200 doses. Solução aerossol para inalação. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

BROMIDRATO DE FENOTEROL 100MCG. Frasco com 200 doses. Solução aerossol para inalação. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

BROMOPRIDA 4MG/ML. Frasco com 20ml. Solução oral em gotas. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

BUDESONIDA 0,25MG/ML. Suspensão para nebulização. Frasco com 2ml . Em embalagem fechada lacrada, contendo identificação do responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

BUDESONIDA 32MCG. Produto para administração nasal em spray, na dosagem de 32mcg de budesonida por dose. Em frasco aerossol com válvula dosificadora, com aproximadamente 120 doses do produto. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

BUDESONIDA 64MCG. Produto para administração nasal em spray, na dosagem de 64mcg de budesonida por dose. Em frasco aerossol com válvula dosificadora, com aproximadamente 120 doses do produto. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 6,67MG/ML + DIPIRONA 333,4MG/ML. Frasco com 20ml. Suspensão oral em gotas. Frasco conta-gotas fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10MG + DIPIRONA SÓDICA 250MG. Comprimidos. Para administração oral. Embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10MG + PARACETAMOL 500MG - Comprimidos para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CANABIDIOL 20MG/ML. Frasco com 30ml. Solução oral em seringa dosadora. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CANABIDIOL 50MG/ML. Frasco com 30ml. Solução oral em seringa dosadora. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CARBAMAZEPINA 2%. Frasco com 100ml. Suspensão para administração oral, na dosagem de 20mg de carbamazepina por ml. Em frasco lacrado, acompanhado de seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CARBAMAZEPINA 200MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CARBOCISTEÍNA 50MG. Frasco com 100ml. Xarope para administração oral. Contendo 50 mg de carbocisteína para cada ml de veículo q.s.p. Em frasco lacrado. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CARBONATO DE LÍTIO 300MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CARBONATO DE LÍTIO 450 MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CEFADROXILA 250MG/5ML. Pó para suspensão oral extemporânea. Em frasco lacrado contendo pó para reconstituição, acompanhado de frasco diluente para reconstituir 100ml do produto. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CEFTRIAXONA 500MG. Frasco-ampola. Pó para solução injetável intramuscular + ampola de diluente. Caixa com frasco ampola contendo pó estéril aproximadamente a 500mg de ceftriaxona dissódica estéril (equivalente a 500mg deceftriaxona), acompanhado de ampola de diluente de 2ml. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CEFTRIAXONA 1000MG. Frasco-ampola. Pó para solução injetável intramuscular + ampola de diluente. Caixa com frasco ampola contendo pó estéril aproximadamente a 1000mg de ceftriaxona dissódica estéril (equivalente a 1g de ceftriaxona), acompanhado de ampola de diluente de 3,5ml. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CETOCONAZOL 20MG + DIPROPIONATO DE BETAMETASONA 0,64MG + SULFATO DENEOMICINA 2,5MG. Bisnaga com 30g. Creme para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CETOCONAZOL 20MG. Bisnaga com 30g. Creme para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CETOCONAZOL 20MG/G. Frasco com 100 a 110ml. Shampoo anticaspa. Para administração dermatológica. Frasco com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CETOPROFENO 100MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CETOPROFENO 20MG/ML. Frasco com 20ml. Solução para administração oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CIPROFIBRATO 100MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CIPROTERONA 2,0MG + ETINILESTRADIOL 0,035MG. Caixa com 21 comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CITRATO DE COLINA 100MG/ML + BETAÍNA 50MG/ML + RACEMETIONINA 10MG/ML. Solução oral, frasco do tipo flaconete com 10 ml. Embalagem individual intacta, contendo identificação do laboratório responsável, número do lote, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. O condicionamento deve estar livre de qualquer violação, dano, adulteração ou aspecto em desacordo com as normas da ANVISA e da ANS.

CLARITROMICINA 125MG/5ML. Frasco 60ml. Suspensão oral. Em frasco lacrado,acompanhado de copo medida e/ou seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLONAZEPAM 2,5MG/ML. Frasco com 20ml. Suspensão oral em gotas. Em frasco de vidro com gotejador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLONAZEPAM 0,25MG. Comprimido sublingual. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLONAZEPAM 2MG. CLONAZEPAM 2MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORETO DE SÓDIO 0,9% - 50ML. Frasco spray com 50ml. Produto para administração nasal em spray. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORETO DE SÓDIO 0,9%. Frasco spray nasal em jato contínuo com 100ml. Embalagem contendo frasco em spray + válvula (bico) removível e um limitador nasal externo. Produto acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial.

CLORIDRATO DE AMBROXOL 7,5 MG/ML. Frasco com 50ml. Solução oral em gotas. Frasco conta-gotas fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE AMBROXOL 15MG/5ML. Frasco de xarope de 120ml. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório, idade responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE AMBROXOL 30MG/5ML. Frasco de xarope de 120ml. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório idade responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA 25MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE BIPERIDENO 2MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE BUPROPIONA 150MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE CICLOBENZAPRINA 5MG. Comprimidos. Para administração oral. Embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE CICLOBENZAPRINA 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE CLOMIPRAMINA 25MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE DULOXETINA 30MG. Cápsulas em gel duras, para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE DULOXETINA 60MG. Cápsulas em gel duras, para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE EPINASTINA 0,05MG/ML. Solução oftálmica estéril em gotas. Frasco com 5ml. Em frasco plástico gotejador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE FEXOFENADINA 60MG + CLORIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA 120MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE FLUOXETINA 10MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE FLUOXETINA 20MG. Comprimidos ou cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE FLUOXETINA 20MG/ML. Frasco com 20ml. Solução para administração oral. Em frasco com tampa dosadora, acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE HIDROXIZINA 25MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE HIDROXIZINA 2MG/ML. Frasco 100 a 120ml. Solução oral. Em frasco lacrado, com seringa dosadora. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE IMIPRAMINA 25MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 21MG/ML + CLORETO DE BENZETÔNIO 1,33MG/ML. Cloridrato de lidocaína 21mg/ml + cloreto de benzetônio 1,33mg/ml. Frasco spray com 50ml. Uso dermatológico. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE METILFENIDATO 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE NALTREXONA 50MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE NORTRIPTILINA 10 MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE NORTRIPTILINA 25MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE NORTRIPTILINA 50MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE OLOPATADINA 1,11 MG/ML. Solução oftálmica estéril em gotas. Frasco com 5ml, contendo 1,11 mg de cloridrato de olopatadina (equivalente a 1 mg de olopatadina base)para cada ml. Em frasco plástico gotejador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 4MG. Comprimidos revestidos ou orodispersíveis. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 8MG. Comprimidos revestidos ou orodispersíveis. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE PAROXETINA 12,5MG. Comprimidos de liberação prolongada. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE PAROXETINA 20MG. COMPRIMIDOS REVESTIDOS. PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE PAROXETINA 25MG. Comprimidos de liberação prolongada. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE SERTRALINA 25MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE SERTRALINA 50MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE SERTRALINA 100MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE TIAMINA 300MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE TRAMADOL 50MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE TRAMADOL 100MG. Comprimidos revestidos de liberação prolongada. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE TRAZODONA 50MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE VENLAFAXINA 37,5MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLORIDRATO DE VENLAFAXINA 75MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLOZAPINA 25 MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CLOZAPINA 100 MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

COLECALCIFEROL 2000UI. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CODEINA 30MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

CURATIVOS ADESIVOS TRANSPARENTES. Caixa com 10 unidades embaladas separadamente. Destinados ao uso em primeiros socorros para cobrir e proteger ferimentos pequenos, como cortes, arranhões, raspagem e queimaduras. Acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do fabricante, lote de fabricação, data de validade. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

MALEATO DE BRONFENIRAMINA 2MG/5ML + CLORIDRATO FENILLEFRINA 5MG/5ML. Frasco com 120ml. Uso oral. Xarope em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, acompanhado de copo medida, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DELTAMETRINA 0,2MG - LOÇÃO. Frasco com 100ml. Loção para administração cutânea. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DELTAMETRINA 0,2MG - SHAMPOO. Frasco com 100ml. Shampoo para administração capilar. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DESLORATADINA 0,5MG. Frasco com 60ml. Para administração oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DESLORATADINA 1,25MG/ML. Frasco com 20ml. Para administração oral. Em frasco lacrado com tampa conta-gotas, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DESLORATADINA 5MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionados em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DESONIDA 0,5MG + SULFATO DE GENTAMICINA 1MG/G. Bisnaga com 30g. Gel creme para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DESONIDA 0,5MG/G - GEL CREME. Bisnaga com 15g a 30g. Gel creme para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DESONIDA 0,5MG/G - POMADA. Bisnaga com 30g. Pomada para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DEXAMETASONA 2MG/ML. Caixa contendo 2 ampolas com 1ml. Solução injetável. Cada ampola de 1ml contém 2mg de fosfato de dexametasona. Em ampola fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DEXAMETASONA 4MG/ML. Caixa contendo 1 ampola com 2,5ml. Solução injetável. Cada ampola de 2,5ml contém 10mg de fosfato de dexametasona. Em ampola fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DEXPANTENOL 50MG/G. Bisnaga com 30g. Pomada dermatológica. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DEXPANTENOL 50MG/G. GEL OFTÁLMICO. Bisnaga com 10g. Gel oftálmico, contendo 50 mg de dexpantenol para cada g de excipiente. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIAZEPAM 5MG. Comprimidos . Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIAZEPAM 10MG. Diazepam 10mg Comprimidos . Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DICLOFENACO DIETILAMÔNIO. Tubo de alumínio aerossol com 85ml (60g). Em frasco aerossol com válvula. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DICLORIDRATO DE BETAISTINA 8MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIGLICONATO DE CLOREXIDINA 10MG/ML. Solução antisséptica. Frasco com 30ml a 45ml. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIMETICONA 80MG/ML + METILBROMETO DE HOMATROPINA 2,5MG/ML. Frasco com 15 a 20ml. Emulsão em gotas, uso oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIPIRONA 300MG + MUCATO DE ISOMETEPTENO 30MG + CAFEÍNA 30MG. Dipirona 300mg + mucato de isometepteno 30mg + cafeína 30mg. Drágeas. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIPIRONA 500,0MG + CLORIDRATO DE PROMETAZINA 5,0MG + CLORIDRATO DE ADIFENINA 10,0MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIPIRONA MONOIDRATADA 300MG + CITRATO DE ORFENADRINA 35MG + CAFEÍNA ANIDRA 50MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIPIRONA MONOIDRATADA 50MG/ML. Frasco com 100ml. Solução oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIPIRONA SÓDICA 300MG + BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 6,5 MCG + BROMIDRATO DE HIOSCIAMINA 104 MCG + METILBROMETO DEHOMATROPINA 1MG - GOTAS. Frasco com 15ml. Solução oral. Em frasco lacrado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIPIRONA SÓDICA 300MG + BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 6,5 MCG + BROMIDRATO DE HIOSCIAMINA 104 MCG + METILBROMETO DEHOMATROPINA 1MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 50MCG. Frasco com 200 doses. Suspensão aerossol para inalação. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 250MCG. Frasco com 200 doses. Suspensão aerossol para inalação. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 400 MCG. Flaconetes. suspensão para inalação, Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIPROPIONATO DE BETAMETASONA 0,5MG/G + ÁCIDO SALICÍLICO 30MG/G. Bisnaga com 30g. Pomada dermatológica. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DIVALPROATO DE SÓDIO 250MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DOMPERIDONA 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

DOMPERIDONA 1MG/ML. Frasco com 100ml. Suspensão para administração oral. Em frasco fechado, acompanhado de dosador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ESOMEPRAZOL MAGNÉSIO 20MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ESOMEPRAZOL MAGNÉSIO 40MG. Comprimidos revestidos . Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ESPOROS DE BACILLUS CLAUSII (PLUS). Caixa com 5 frascos contendo 5ml cada. Para administração oral. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

ESPOROS DE BACILLUS CLAUSII. Caixa contendo 10 frascos com 5ml cada. Para administração oral. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação,dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FENDIZOATO DE CLOPERASTINA 3,54MG. Frasco com 120ml. Xarope para administração oral. Em frasco de vidro lacrado. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FENOBARBITAL 40MG/ML. Frasco com 20ml. Solução oral em gotas. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FERRIPOLIMALTOSE 50MG/ML. Frasco com 30 ml. Solução oral em gotas. Frasco gotejador fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FERRO QUELATO GLICINATO 250MG/ML. Frasco com 30ml. Suspensão oral em gotas. Frasco conta-gotas fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FLUCONAZOL 150MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FOSFATO DE SÓDIO MONOBÁSICO MONOIDRATADO 160 MG/ML + FOSFATO DE SÓDIO DIBÁSICO HEPTAIDRATADO 60 MG/ML. Frasco com 130ml. Solução Enema. Frasco plástico descartável, com cânula retal previamente lubrificada, dotada de válvula de segurança. Frasco fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA 3MG/ML. Frasco com 100ml a 120ml. Xarope para administração oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FUMARATO DE CETOTIFENO 0,2MG/ML. Frasco com 120ml. Xarope para administração oral. Em frasco lacrado, com copo medida ou seringa dosadora. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FUMARATO DE FORMOTEROL DI-HIDRATADO 6 MCG + BUDESONIDA 100 MCG. Cápsulas inalatórias. Embalagem contendo cápsulas e inalador. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FUMARATO DE FORMOTEROL DI-HIDRATADO 6 MCG + BUDESONIDA 200 MCG. Cápsulas inalatórias. Embalagem contendo cápsulas e inalador. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FUMARATO DE FORMOTEROL 12MCG + BUDESONIDA 400MCG. Cápsulas inalatórias. Embalagem contendo cápsulas e inalador. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FUROATO DE FLUTICASONA 27,5 MCG. Spray nasal com 120 doses. Frasco com acionamento das laterais. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FUROATO DE FLUTICASONA 50 MCG. Spray nasal com 120 doses. Frasco com acionamento das laterais. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as ormas da ANVISA e da ANS.

FUROATO DE MOMETASONA 1MG/G. Bisnaga com 20g. Pomada dermatológica. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

FUROATO DE MOMETASONA 50 MCG. Frasco com 18g. Spray nasal. 50 mcg de furoato de mometasona por atomização contendo 120 atomizações. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

GABAPENTINA 300MG. Cápsulas. Paraadministração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

GABAPENTINA 400MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

GESTODENO 0,060MG + ETINILESTRADIOL 0,015MG. Caixa com 28 comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

GLICINATO FÉRRICO 250MG/ML + ÁCIDO FÓLICO 0,20MG/ML. Frasco com 30ml. Solução oral. Em frasco conta-gotas fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

GLUCONATO DE CLOREXIDINA 0,12%. Frasco com 250ml. Enxaguante bucal. Em frasco fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

HEDERA HELIX 7MG/ML. Frasco com 100ml. Xarope para administração oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

HEDERA HELIX 15MG/ML. Frasco com 100ml. Xarope para administração oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

HEMIFUMARATO DE QUETIAPINA 25MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

HEMIFUMARATO DE QUETIAPINA 50MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

HEMIFUMARATO DE QUETIAPINA 100MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

HEMITARTARATO DE ZOLPIDEM 10MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada lacrada, contendo identificação do responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

HIALURONIDASE 100 UTR + CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 50MG + SULFATO DE NEOMICINA 5MG. Frasco com 8ml. Suspensão otológica. Frasco plástico conta-gotas, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

HIDROCORTISONA 10MG/ML + SULFATO DE NEOMICINA 5MG/ML + SULFATO DE POLIMIXINA B 10.000 UI/ML. Frasco com 10ml. Suspensão otológica. Frasco plástico conta-gotas, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

HIDROXIQUINOLINA 0,4MG/ML + TROLAMINA 140MG/ML. Frasco com 8ml. Solução otológica. Frasco plástico conta- gotas, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

IBUPROFENO 400MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

IBUPROFENO 50MG/ML. Frasco com 30ml, solução oral em gotas. Em frasco fechado, com dosador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

IBUPROFENO 100MG/ML. Frasco com 20ml. Solução oral em gotas. Em frasco fechado, com dosador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

IVERMECTINA 6MG. Comprimidos revestidos, para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

IODOPOVIDONA. Frasco de 100ml. Solução aquosa com tensoativos, contendo 10% de iodopolividona equivale a 1% de iodo. Antisséptico para uso tópico, ativo contra todas as formas de bactérias não esporuladas, fungos e vírus. Acondicionado em frasco e com rótulo contendo identificação do fabricante, lote de fabricação, composição do produto, data de fabricação, prazo de validade e instruções de uso. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.com no mínimo, 80% do seu prazo de validade total.

LACTOBACILLUS REUTERI. Suplemento probiotico. Frasco de 10 ml. Para administração oral. Frasco com tampa conta-gotas. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

LACTULOSE 667MG/ML. Frasco com 120ml. Xarope contendo o equivalente a 667mg de lactulose por 1ml de veículo. Em frasco lacrado, acompanhado de copo medida, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

LAMOTRIGINA 25MG. Comprimido. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

LAMOTRIGINA 50MG. Comprimido. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

LAMOTRIGINA 100MG. Comprimido. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

LANSOPRAZOL 30MG + CLARITROMICINA 500MG + AMOXICILINA 500G. Cápsula 30 mg + Comprimido 500 mg + Cápsula 500 mg. Cápsula dura com microgrânulos de liberação retardada + Comprimido revestido + Cápsula dura. Embalagem contendo 7 blísteres com 2 cápsulas duras de liberação retardada de lansoprazol, 2 comprimidos revestidos de claritromicina e 4 cápsulas duras de amoxicilina. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

LEVOFLOXACINO 500MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

LEVOMEPROMAZINA 25MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

LEVOMEPROMAZINA 40MG/ML. Frasco com 20ml. Solução oral em gotas. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

LEVOMEPROMAZINA 100MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

LEVONORGESTREL 1,5MG. Comprimido. cada comprimido contendo 1,5 mg de levonorgestrel. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

LEVONORGESTREL 0,15MG + ETINILESTRADIOL 0,03MG. Caixa com 21 comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

LEVOTIROXINA SÓDICA 37,5 MCG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

LEVOTIROXINA SÓDICA 200 MCG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.