REGISTRO DE PREÇOS PARA AQUISIÇÃO DE MATERIAIS PARA EXAMES GINECOLÓGICOS PARA ASSISTÊNCIA NA SAÚDE DA MULHER E RECÉM-NASCIDOS

#1 CÂNULA DE BIÓPSIA ENDOMETRIAL PARA COLETA DE MATERIAL INTRA UTERINO, COMPOSTO POR TUBO CILÍNDRICO (CÂNULA) FLEXÍVEL, TRANSPARENTE, FABRICADA EM RESINA, CENTIMETRADA DE 2 A 12 CM COM PONTA ROMBA, APRESENTANDO 3 ABERTURAS SULCADAS EM SUA EXTREMIDADE DISTAL. DEVE APRESENTAR DIÂMETRO EXTERNO DE 3 MM E DIÂMETRO INTERNO DE 2,6 MM, ÊMBOLO EM RESINA NA COR BRANCA, RÍGIDO, LOCALIZADO NO INTERIOR DA CÂNULA, COM COMPRIMENTO FINAL DE 27 CM.

#2 CATETER BALÃO PARA HEMORRAGIA PÓS-PARTO. O CONJUNTO DEVE SER COMPOSTO PELAS SEGUINTES PARTES: CATETER BALÃO (CATETER + BALÃO) DE SILICONE; ADAPTADOR (TORNEIRA) DE POLIETILENO; SERINGA (CILINDRO) DE POLIPROPILENO. ESTERILIZADO POR GÁS ÓXIDO DE ETILENO EM EMBALAGEM DE FÁCIL ABERTURA. EMBALAGEM PRIMÁRIA: BOLSA ENVOLTÓRIA. FRENTE: POLIETILENO/POLIÉSTER. COSTAS: MATERIAL 100% SINTÉTICO FEITO DE FIBRAS DE POLIETILENO TRANÇADO DE ALTA DENSIDADE. BANDEJA: 030 BT PETG COM GLIDEX. CAIXA: PAPELÃO. EMBALAGEM SECUNDÁRIA: CAIXA DE PAPELÃO.

#3 ESCOVA ENDOCERVICAL, NÃO ESTÉRIL, COM APROXIMADAMENTE 100 PEÇAS, COM PONTAS COM CERDAS MACIAS E SEM EXPOSIÇÃO DO ALUMÍNIO NA EXTREMIDADE. DEVE SER ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PLÁSTICA E FECHADA ADEQUADAMENTE, SENDO CAPAZ DE MANTER A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#4 ESPÁTULA DE AYRES, COM APROXIMADAMENTE 100 PEÇAS, NÃO ESTÉRIL, ÍNTEGRAS, SEM PONTAS ROMBAS E CORTANTES. DEVE SER ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PLÁSTICA E FECHADA ADEQUADAMENTE, SENDO CAPAZ DE MANTER A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#5 ESPÉCULO VAGINAL COLLIN ESTÉRIL, TAMANHO PEQUENO, DESCARTÁVEL, ARTICULADO, COM MEDIDAS APROXIMADAS DE 29 MM EM SUA LARGURA DISTAL, 24 MM EM SUA LARGURA PROXIMAL E 110 MM NO EIXO LONGITUDINAL DOS EIXOS ARTICULADOS, NÃO LUBRIFICADO, MONTADO, COM SUPERFÍCIE LISA, NÃO PODENDO HAVER SUPERFÍCIEIS E PONTAS ROMBAS OU CORTANTES. A ARTICULAÇÃO NÃO PODERÁ APRESENTAR TRAVAMENTOS OU NECESSIDADE DE ESFORÇO ALÉM DO NECESSÁRIO PARA SER ACIONADA. O MATERIAL NÃO PODERÁ QUEBRAR DURANTE A SUA UTILIZAÇÃO E NEM CAUSAR RISCOS DE FERIMENTO AOS USUÁRIOS. DEVE SER ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL ÍNTEGRA, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE, SENDO CAPAZ DE MANTER A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#6 ESPÉCULO VAGINAL COLLIN ESTÉRIL, TAMANHO MÉDIO, DESCARTÁVEL, ARTICULADO, COM MEDIDAS APROXIMADAS DE 33 MM EM SUA LARGURA DISTAL, 30 MM EM SUA LARGURA PROXIMAL E 116 MM NO EIXO LONGITUDINAL DOS EIXOS ARTICULADOS, NÃO LUBRIFICADO, MONTADO, COM SUPERFÍCIE LISA, NÃO PODENDO HAVER SUPERFÍCIEIS E PONTAS ROMBAS OU CORTANTES. A ARTICULAÇÃO NÃO PODERÁ APRESENTAR TRAVAMENTOS OU NECESSIDADE DE ESFORÇO ALÉM DO NECESSÁRIO PARA SER ACIONADA. O MATERIAL NÃO PODERÁ QUEBRAR DURANTE A SUA UTILIZAÇÃO E NEM CAUSAR RISCOS DE FERIMENTO AOS USUÁRIOS. DEVE SER ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL ÍNTEGRA, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE, SENDO CAPAZ DE MANTER A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#7 ESPÉCULO VAGINAL COLLIN ESTÉRIL, TAMANHO GRANDE, DESCARTÁVEL, ARTICULADO, COM MEDIDAS APROXIMADAS DE 43 MM EM SUA LARGURA DISTAL, 36 MM EM SUA LARGURA PROXIMAL E 116 MM NO EIXO LONGITUDINAL DOS EIXOS ARTICULADOS, NÃO LUBRIFICADO, MONTADO, COM SUPERFÍCIE LISA, NÃO PODENDO HAVER SUPERFÍCIEIS E PONTAS ROMBAS OU CORTANTES. A ARTICULAÇÃO NÃO PODERÁ APRESENTAR TRAVAMENTOS OU NECESSIDADE DE ESFORÇO ALÉM DO NECESSÁRIO PARA SER ACIONADA. O MATERIAL NÃO PODERÁ QUEBRAR DURANTE A SUA UTILIZAÇÃO E NEM CAUSAR RISCOS DE FERIMENTO AOS USUÁRIOS. DEVE SER ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL ÍNTEGRA, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE, SENDO CAPAZ DE MANTER A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#8 ESPÉCULO VAGINAL COM DUCTO ASPIRADOR, TAMANHO M, POLIESTIRENO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, ATÓXICO, COM PARAFUSO (BORBOLETA) ACOPLADO E DUCTO COM 8 NÍVEIS DE DIÂMETRO PROGRESSIVO PARA CONEXÃO EM BORRACHA DE ASPIRAÇÃO ADERIDO NA VALVA OPOSTA AO PARAFUSO (POLIACETAL). NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#9 ESPÉCULO VAGINAL COM DUCTO ASPIRADOR, TAMANHO G, POLIESTIRENO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, ATÓXICO, COM PARAFUSO (BORBOLETA) ACOPLADO E DUCTO COM 8 NÍVEIS DE DIÂMETRO PROGRESSIVO PARA CONEXÃO EM BORRACHA DE ASPIRAÇÃO ADERIDO NA VALVA OPOSTA AO PARAFUSO (POLIACETAL). NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#10 FIXADOR CITOLÓGICO SPRAY PARA FIXAÇÃO E PRESERVAÇÃO DE ESFREGAÇOS DE MATERIAL DA PAREDE VAGINAL, COLO DO ÚTERO, ECTOCÉRVICE, ENDOCÉRVICE E/OU OUTRAS AMOSTRAS, FRASCO COM 100 ML E VÁLVULA ATOMIZADORA.

#11 GEL PARA TRANSMISSÃO HIDROSSOLÚVEL PARA EXAMES DE ULTRASSONOGRAFIA E ELETROCARDIOGRAMA, COM APROXIMADAMENTE 100 ML, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PLÁSTICA TRANSPARENTE. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#12 GEL PARA TRANSMISSÃO HIDROSSOLÚVEL PARA EXAMES DE ULTRASSONOGRAFIA E ELETROCARDIOGRAMA, COM APROXIMADAMENTE 1.000 ML, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PLÁSTICA TRANSPARENTE. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#13 KIT DESCARTÁVEL PARA COLOCAÇÃO DE DIU, EM POLIETILENO, ESTÉRIL. DEVE CONTER, NO MÍNIMO, OS 4 SEGUINTES COMPONENTES: TESOURA, PINÇA CHERON, GUIA DE HISTEROMETRIA E ESPÉCULO. DEVE SER ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PLÁSTICA E FECHADA ADEQUADAMENTE, SENDO CAPAZ DE MANTER A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#14 LUVA TOQUE PLÁSTICO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, COM APROXIMADAMENTE 100 PEÇAS. DEVE SER ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PLÁSTICA E FECHADA ADEQUADAMENTE, SENDO CAPAZ DE MANTER A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#15 PINÇA CHERON, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, COM COMPRIMENTO APROXIMADO DE 25 CM. DEVE APRESENTAR FECHAMENTO ADEQUADO, SEM EMPERRAMENTO DA CREMALHEIRA E SEM A OCORRÊNCIA DE SOBREPOSIÇÃO DAS PINÇAS QUANDO FECHADO. O MATERIAL NÃO PODERÁ QUEBRAR DURANTE SUA UTILIZAÇÃO E NEM CAUSAR RISCOS DE FERIMENTO AOS USUÁRIOS. DEVE SER ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL ÍNTEGRA, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE, SENDO CAPAZ DE MANTER A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#16 ROMPEDOR DESCARTÁVEL ESTÉRIL PARA BOLSA AMNIÓTICA, COM PONTA ADEQUADAMENTE ROMBA PARA REALIZAÇÃO DO PROCEDIMENTO. DEVE SER ACONDICIONADO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL ÍNTEGRA, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM SELAGEM EFICIENTE, SENDO CAPAZ DE MANTER A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ SUA UTILIZAÇÃO. NA EMBALAGEM DEVE ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PROCEDÊNCIA, Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

#17 VASELINA LÍQUIDA 100 ML, ESPECÍFICA PARA UTILIZAÇÃO EM EXAMES GINECOLÓGICOS. DEVE SER EMBALADA EM FRASCO PLÁSTICO TIPO ALMOTOLIA COM NO MÍNIMO 100 ML E ROTULAGEM EM CONFORMIDADE COM A RDC 199/2006.