A PRESENTE AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS E INSUMOS MÉDICO-VETERINÁRIOS VISA VIABILIZAR A REALIZAÇÃO DE 100 PROCEDIMENTOS DE ESTERILIZAÇÃO CIRÚRGICA (CASTRAÇÃO) EM CÃES E GATOS NO MUNICÍPIO. A AÇÃO SERÁ EXECUTADA ATRAVÉS DO CASTRAMÓVEL, UNIDADE MÓVEL VINCULADA AO PROJETO DO DEPUTADO ESTADUAL DELEGADO EDUARDO PRADO, EM PARCERIA COM A ADMINISTRAÇÃO LOCAL.

#1 CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2% (20MG/ML) ASSOCIADO A BITARTARATO DE EPINEFRINA (HEIS) NA CONCENTRAÇÃO DE 1:100.000. SOLUÇÃO INJETÁVEL, ANESTÉSICO LOCAL COM VASOCONSTRITOR, ESTÉRIL. FRASCO DE 50ML. O PRODUTO DEVE, OBRIGATORIAMENTE, POSSUIR REGISTRO ATIVO NO ÓRGÃO DE CONTROLE COMPETENTE (MAPA PARA USO VETERINÁRIO E/OU ANVISA), ATENDENDO ÀS NORMAS DE FARMACOVIGILÂNCIA. A EMBALAGEM PRIMÁRIA DEVE SER DE VIDRO ÂMBAR OU POLIPROPILENO ATÓXICO QUE GARANTA A ESTABILIDADE DA EPINEFRINA (FOTOSSENSÍVEL). DEVE CONTER DE FORMA CLARA O NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE (MÍNIMO DE 12 MESES A PARTIR DA ENTREGA).

#2 SUSPENSÃO INJETÁVEL PRONTA PARA USO, COMPOSTA POR UMA ASSOCIAÇÃO DE PENICILINA G PROCAÍNA, PENICILINA G BENZATINA E SULFATO DE ESTREPTOMICINA. INDICADO PARA O TRATAMENTO DE INFECÇÕES BACTERIANAS EM DIVERSAS ESPÉCIES ANIMAIS. FRASCO COM VOLUME DE 50ML. O PRODUTO DEVE, OBRIGATORIAMENTE, POSSUIR REGISTRO ATIVO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA (MAPA), COM SELO DE FISCALIZAÇÃO VISÍVEL. DEVE APRESENTAR ESTABILIDADE FARMACÊUTICA COMPROVADA, COM SUSPENSÃO HOMOGÊNEA APÓS AGITAÇÃO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DE FORMA CLARA: NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE (MÍNIMO DE 12 MESES A PARTIR DA ENTREGA). O ITEM DEVE ACOMPANHAR A RESPECTIVA BULA TÉCNICA. O TRANSPORTE DEVE SER FEITO EM CONDIÇÕES QUE PRESERVEM A INTEGRIDADE DO FRASCO E A ESTABILIDADE DA SUSPENSÃO (EVITANDO TEMPERATURAS EXTREMAS).

#3 COLAR DE PROTEÇÃO PÓS-CIRÚRGICA E AUXILIAR EM TRATAMENTOS DERMATOLÓGICOS, MODELO "CONE" (ELIZABETANO). FABRICADO EM POLIPROPILENO (PLÁSTICO) DE ALTA DENSIDADE, FLEXÍVEL, RESISTENTE E ATÓXICO. CARACTERÍSTICAS: DEVE POSSUIR BORDAS PROTEGIDAS (PREFERENCIALMENTE COM DEBRUM OU ACABAMENTO ARREDONDADO) PARA EVITAR FERIMENTOS NO PESCOÇO DO ANIMAL E NO PROPRIETÁRIO. FECHAMENTO AJUSTÁVEL ATRAVÉS DE BOTÕES DE PRESSÃO, TRAVAS PLÁSTICAS OU VELCRO DE ALTA ADERÊNCIA. DEVE POSSUIR PASSADORES PARA FIXAÇÃO EM COLEIRAS. O KIT DEVE SER COMPOSTO POR 11 UNIDADES, ABRANGENDO A GRADE COMPLETA DE TAMANHOS DO 0 AO 07, ATENDENDO DESDE FILHOTES/PEQUENOS ANIMAIS ATÉ RAÇAS DE GRANDE PORTE. O PRODUTO DEVE ATENDER ÀS NORMAS DE SEGURANÇA PARA MATERIAIS PLÁSTICOS DE USO VETERINÁRIO, GARANTINDO QUE NÃO SOLTE LASCAS OU PARTES CORTANTES. DEVE POSSUIR IDENTIFICAÇÃO CLARA DO FABRICANTE E DO TAMANHO CORRESPONDENTE GRAVADA OU ETIQUETADA EM CADA PEÇA. EMBORA SEJA UM PRODUTO DE BAIXO RISCO, DEVE SER FABRICADO POR EMPRESA DEVIDAMENTE REGULARIZADA JUNTO AOS ÓRGÃOS COMPETENTES (ANVISA/MAPA NO QUE TANGE À FABRICAÇÃO DE ACESSÓRIOS DE ASSISTÊNCIA À SAÚDE ANIMAL). AS PEÇAS DEVEM SER ENTREGUES LIMPAS, SEM REBARBAS DE FABRICAÇÃO E DEVIDAMENTE HIGIENIZADAS.

#4 MELOXICAM, ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL (AINE) COM ATIVIDADE INIBIDORA SELETIVA DA CICLOOXIGENASE-2 (COX-2). CONCENTRAÇÃO DE 0,2 MG POR COMPRIMIDO. DESTINADO AO CONTROLE DA DOR E INFLAMAÇÃO EM CÃES DE MINI PORTE E GATOS. EMBALAGEM EM BLÍSTERES CONTENDO 10 COMPRIMIDOS. O PRODUTO DEVE OBRIGATORIAMENTE POSSUIR REGISTRO ATIVO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA (MAPA) PARA USO VETERINÁRIO. OS COMPRIMIDOS DEVEM SER, PREFERENCIALMENTE, PALATÁVEIS PARA FACILITAR A ADMINISTRAÇÃO EM FELINOS. O BLÍSTER DEVE GARANTIR A PROTEÇÃO CONTRA LUZ E UMIDADE, APRESENTANDO DE FORMA LEGÍVEL: NOME COMERCIAL, PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, LOTE E VALIDADE. PRAZO DE VALIDADE MÍNIMO DE 12 MESES A PARTIR DA DATA DE ENTREGA. O MATERIAL DEVE SER ENTREGUE EM SUA EMBALAGEM ORIGINAL SECUNDÁRIA (CAIXA), CONTENDO A BULA E OS BLÍSTERES ÍNTEGROS.

#5 VITAMINA A (PALMITATO DE RETINOL) EM SOLUÇÃO OLEOSA INJETÁVEL. CONCENTRAÇÃO PADRÃO PARA USO VETERINÁRIO. INDICADA PARA O TRATAMENTO DE HIPOVITAMINOSE A, AUXILIAR NO CRESCIMENTO E NA REGENERAÇÃO DE TECIDOS. FRASCO DE 20ML. O PRODUTO DEVE OBRIGATORIAMENTE POSSUIR REGISTRO ATIVO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA (MAPA). A EMBALAGEM DEVE SER EM VIDRO ÂMBAR OU MATERIAL QUE GARANTA A PROTEÇÃO CONTRA A FOTODEGRADAÇÃO (VISTO QUE A VITAMINA A É SENSÍVEL À LUZ). DEVE CONTER DE FORMA CLARA O NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE (MÍNIMO DE 12 MESES). ENTREGA COM RÓTULO ÍNTEGRO E LEGÍVEL, ACOMPANHADO DE BULA.

#6 COMPOSTO VITAMÍNICO CONTENDO AS PRINCIPAIS VITAMINAS DO COMPLEXO B (B1, B2, B6, B12, NICOTINAMIDA E PANTOTENATO DE CÁLCIO). SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA SUPORTE EM CASOS DE DEFICIÊNCIAS NUTRICIONAIS, ANEMIAS E SUPORTE NEUROLÓGICO. AMPOLAS COM VOLUME DE 2ML. O PRODUTO DEVE OBRIGATORIAMENTE POSSUIR REGISTRO ATIVO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA (MAPA). A EMBALAGEM (AMPOLA) DEVE GARANTIR A PROTEÇÃO CONTRA A LUZ (GERALMENTE VIDRO ÂMBAR), POIS AS VITAMINAS DO COMPLEXO B SÃO FOTOSSENSÍVEIS. DEVE CONTER DE FORMA CLARA O NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE. ENTREGA EM EMBALAGENS ORIGINAIS, PRESERVANDO A INTEGRIDADE DAS AMPOLAS.

#7 SUPLEMENTO VITAMÍNICO, MINERAL E DE AMINOÁCIDOS INJETÁVEL (TIPO BIONEW). DEVE CONTER EM SUA FORMULAÇÃO VITAMINAS DO COMPLEXO B (B1, B6, B12), L-ARGININA, L-LISINA, L-GLICINA E MINERAIS (COMO MAGNÉSIO E POTÁSSIO). INDICADO PARA O TRATAMENTO DE ESTADOS CARENCIAIS E COMO TÔNICO RECONSTITUINTE. FRASCO-AMPOLA COM VOLUME DE 100ML. O PRODUTO DEVE, OBRIGATORIAMENTE, POSSUIR REGISTRO ATIVO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA (MAPA). A EMBALAGEM DEVE CONTER DE FORMA CLARA O NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE (MÍNIMO DE 12 MESES).O ITEM DEVE ACOMPANHAR A RESPECTIVA BULA. O TRANSPORTE DEVE GARANTIR A INTEGRIDADE DO FRASCO.

#8 SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTENDO L-ORNITINA, L-CITRULINA E L-ARGININA (TIPO ORNITIL). INDICADO COMO AUXILIAR NO TRATAMENTO DE DISFUNÇÕES METABÓLICAS HEPÁTICAS E DESINTOXICAÇÃO AMONIACAL EM ANIMAIS. FRASCO COM VOLUME DE 100ML. O PRODUTO DEVE OBRIGATORIAMENTE POSSUIR REGISTRO ATIVO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA (MAPA). A EMBALAGEM DEVE CONTER DE FORMA CLARA O NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE (MÍNIMO DE 12 MESES). ENTREGA EM EMBALAGEM ORIGINAL, ÍNTEGRA E ACOMPANHADA DE BULA.

#9 SOLUÇÃO INJETÁVEL DE IVERMECTINA A 1%, DE AMPLO ESPECTRO (TIPO IVOMEC), INDICADA PARA O TRATAMENTO E CONTROLE DE PARASITAS INTERNOS (NEMATÓDEOS GASTROINTESTINAIS E PULMONARES) E EXTERNOS (BERNES, PIOLHOS E SARNAS) EM ANIMAIS. FRASCO COM VOLUME DE 50ML. O PRODUTO DEVE, OBRIGATORIAMENTE, POSSUIR REGISTRO ATIVO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA (MAPA). A EMBALAGEM DEVE CONTER DE FORMA CLARA: NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE (MÍNIMO DE 12 MESES APÓS A ENTREGA). ENTREGA EM EMBALAGEM ORIGINAL, LACRADA E ACOMPANHADA DE BULA TÉCNICA.

#10 ANTIBIÓTICO DE AMPLO ESPETRO À BASE DE HICLATO DE DOXICICLINA, SOLUÇÃO INJETÁVEL. INDICADO PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS CAUSADAS POR MICROORGANISMOS SENSÍVEIS À DOXICICLINA, COMO EHRLICHIA CANIS, RICKETTSIA RICKETTSII, ENTRE OUTROS. FRASCO COM VOLUME DE 20ML. O PRODUTO DEVE OBRIGATORIAMENTE POSSUIR REGISTRO ATIVO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA (MAPA). A FORMULAÇÃO DEVE GARANTIR ESTABILIDADE E SEGURANÇA NA APLICAÇÃO PARENTERAL. O RÓTULO DEVE CONTER DE FORMA LEGÍVEL: NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE (MÍNIMO DE 12 MESES APÓS A ENTREGA). ENTREGA EM EMBALAGEM ORIGINAL, ÍNTEGRA E ACOMPANHADA DE BULA.

#11 CARVÃO ATIVADO EM PÓ DE ORIGEM VEGETAL, COM ALTO PODER DE ADSORÇÃO. INDICADO COMO ADSORVENTE DE TOXINAS E VENENOS PRESENTES NO TRATO GASTROINTESTINAL DE ANIMAIS. DEVE SER DE FÁCIL DILUIÇÃO PARA ADMINISTRAÇÃO VIA SONDA OROGÁSTRICA OU ORAL. SACHÊS CONTENDO 8G DO PRODUTO. O PRODUTO DEVE POSSUIR REGISTRO ATIVO NO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA (MAPA). A EMBALAGEM DEVE SER HERMETICAMENTE FECHADA PARA EVITAR A ABSORÇÃO DE HUMIDADE E IMPUREZAS DO AR ANTES DO USO. DEVE CONTER DE FORMA CLARA O NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE. ENTREGA EM EMBALAGENS ÍNTEGRAS, COM ROTULAGEM COMPLETA E INSTRUÇÕES DE DILUIÇÃO.