Abertura de procedimento licitatório para aquisição de equipamentos hospitalares referente a emenda parlamentar n° 37382116000125002 e emenda parlamentar n° 37382116000124003

#1 BISTURI ELETRICO - EQUIPAMENTO ELETRÔNICO DESTINADO À CORTE E COAGULAÇÃO DE TECIDOS BIOLÓGICOS DURANTE PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS DE BAIXA, MÉDIA E ALTA COMPLEXIDADE. DEVE PERMITIR OPERAÇÃO EM MODOS MONOPOLAR E BIPOLAR, COM CONTROLE PRECISO DE POTÊNCIA, SEGURANÇA ELÉTRICA E RECURSOS PARA DIFERENTES TIPOS DE TECIDO E TÉCNICAS CIRÚRGICAS. 2. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMAS: CORTE (HI CUT, CUT, BLEND MIN, BLEND MID E BLEND MAX), COAGULAÇÃO (DESICCATE E SPRAY) e BIPOLAR (MACRO E MICRO.) 2.1 SAÍDAS ISOLADAS, COM ACIONAMENTO INDEPENDENTE PARA MONOPOLAR E BIPOLAR. 2.2 ACIONAMENTO DUPLO: POR PEDAL OU CANETA CIRÚRGICA. 2.3 DISPLAYS DIGITAIS INDEPENDENTES PARA AJUSTE E LEITURA DAS POTÊNCIAS DE CORTE E COAGULAÇÃO. 2.4 INDICADOR DE CONTATO DA PLACA DE RETORNO DO PACIENTE, POR MEIO DE BARGRAPH LUMINOSO NO PAINEL. 2.5 SISTEMA DE DETECÇÃO AUTOMÁTICA DE PLACA DE RETORNO, COMPATÍVEL COM PLACAS SIMPLES OU DUPLAS, COM INDICAÇÃO VISUAL NO DISPLAY. 2.6 FUNÇÃO STANDBY (MODO DE ESPERA) PARA SEGURANÇA E ECONOMIA DE ENERGIA. 2.7 MÍNIMO DE 100 MEMÓRIAS CONFIGURÁVEIS, PERMITINDO ARMAZENAR PARÂMETROS PERSONALIZADOS DE CORTE E COAGULAÇÃO. 2.8 VENTILAÇÃO POR CONVECÇÃO NATURAL, COM SISTEMA DE PROTEÇÃO CONTRA SUPERAQUECIMENTO. 2.9 POTÊNCIA DE SAÍDA MÁXIMA: 300 W. 2.10 FREQUÊNCIA DE OPERAÇÃO: 400 KHZ. 2.11 AJUSTE DE POTÊNCIA NO MODO MICROBIPOLAR: INCREMENTOS MÍNIMOS DE 1 W. 2.12 SELEÇÃO AUTOMÁTICA DE TENSÃO DE ALIMENTAÇÃO: 100–240 VCA, 50/60 HZ. 2.13 DIMENSÕES APROXIMADAS (AXLXP): 10 × 28,5 × 31,5 CM. 2.14 PESO APROXIMADO: 3 KG. 2.15 ALÇA PARA TRANSPORTE INCORPORADA AO GABINETE. 2.16 GABINETE COMPACTO, LEVE E RESISTENTE, COM DESIGN ERGONÔMICO E SUPERFÍCIE DE FÁCIL LIMPEZA. 2.17 SISTEMA DE PROTEÇÃO ELÉTRICA: ISOLAÇÃO DUPLA, FUSÍVEIS DE PROTEÇÃO E CONFORMIDADE COM NORMAS DE SEGURANÇA. 2.18 CERTIFICAÇÕES OBRIGATÓRIAS: REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA COMO EQUIPAMENTO MÉDICO-HOSPITALAR ATIVO; CONFORMIDADE COM AS NORMAS NBR IEC 60601-1 (SEGURANÇA ELÉTRICA) E NBR IEC 60601-2-2 (REQUISITOS ESPECÍFICOS PARA BISTURIS ELETROCIRÚRGICOS). 3. ACESSÓRIO

#2 FOCO CIRURGICO - EQUIPAMENTO DESTINADO À ILUMINAÇÃO DE CAMPOS CIRÚRGICOS EM CENTROS CIRÚRGICOS E SALAS DE PROCEDIMENTOS, GARANTINDO ILUMINAÇÃO ADEQUADA, HOMOGÊNEA E LIVRE DE SOMBRAS DURANTE INTERVENÇÕES MÉDICAS. 1. CARACTERÍSTICAS GERAIS: FOCO CIRÚRGICO DE SOLO, MÓVEL, COM RODÍZIOS COM TRAVA, QUE PERMITA FÁCIL DESLOCAMENTO E POSICIONAMENTO ESTÁVEL; ESTRUTURA CONSTRUÍDA EM MATERIAL RESISTENTE À CORROSÃO, DE FÁCIL LIMPEZA E DESINFECÇÃO; SISTEMA DE BRAÇOS ARTICULADOS QUE PERMITA AMPLA MOBILIDADE E POSICIONAMENTO PRECISO DO CABEÇOTE LUMINOSO; CABEÇOTE COM DESIGN ERGONÔMICO E LEVE, QUE POSSIBILITE AJUSTE DE ALTURA, INCLINAÇÃO E ROTAÇÃO EM VÁRIOS EIXOS. 2. SISTEMA DE ILUMINAÇÃO: 2.1 ILUMINAÇÃO POR LEDS DE ALTA POTÊNCIA E BAIXO CONSUMO DE ENERGIA, ISENTO DE RADIAÇÃO INFRAVERMELHA E ULTRAVIOLETA. 2.2 VIDA ÚTIL MÍNIMA DOS LEDS: ≥ 50.000 HORAS. 2.3 INTENSIDADE LUMINOSA AJUSTÁVEL: MÍNIMO DE 40.000 LUX E MÁXIMO DE 120.000 LUX (OU SUPERIOR), MEDIDA A 1 METRO DE DISTÂNCIA. 2.4 TEMPERATURA DE COR AJUSTÁVEL OU FIXA EM TORNO DE 4.000 K A 5.000 K (LUZ BRANCA FRIA). 2.5 ÍNDICE DE REPRODUÇÃO DE COR (IRC) MÍNIMO DE ≥ 90. 2.6 CONTROLE DE INTENSIDADE LUMINOSA POR MEIO DE PAINEL DE COMANDO ELETRÔNICO NO CABEÇOTE OU NO SUPORTE. 3. ASPECTOS ELÉTRICOS: 3.1 ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA: BIVOLT AUTOMÁTICO (100–240 V / 50–60 HZ). 3.2 CONSUMO MÁXIMO COMPATÍVEL COM A POTÊNCIA DOS LEDS, COM PROTEÇÃO CONTRA SOBRECARGA E CURTO-CIRCUITO. 4. SISTEMA MECÂNICO E ESTRUTURAL: 4.1 ESTRUTURA METÁLICA COM PINTURA ELETROSTÁTICA OU MATERIAL EQUIVALENTE RESISTENTE À OXIDAÇÃO. 4.2 BRAÇOS EQUILIBRADOS POR MOLAS OU SISTEMA PNEUMÁTICO, PERMITINDO MOVIMENTOS SUAVES E PRECISOS. 4.3 BASE COM MÍNIMO DE 4 RODÍZIOS, SENDO NO MÍNIMO 2 COM TRAVAS DE SEGURANÇA. 4.4 SISTEMA DE CONTRAPESO QUE GARANTA ESTABILIDADE E SEGURANÇA EM QUALQUER POSIÇÃO. 5. RECURSOS OPCIONAIS / COMPLEMENTARES: 5.1 ALÇA ESTERILIZÁVEL PARA AJUSTE DO FOCO DURANTE O PROCEDIMENTO. 5.2 CABO DE ALIMENTAÇÃO COM COMPRIMENTO MÍNIMO DE 3 METROS. 5.3 POSSIBILIDADE DE AJUSTE DO DIÂMETRO DO CAMPO LUMINOSO. 6. NORMAS E CE

#3 BOMBA DE INFUSÃO VOLUMÉTRICA - EQUIPAMENTO ELETRÔNICO DESTINADO À INFUSÃO CONTROLADA E CONTÍNUA DE SOLUÇÕES, MEDICAMENTOS E NUTRIENTES EM PACIENTES, POR MEIO DE CONTROLE PRECISO DE VOLUME E FLUXO. DEVE PERMITIR A ADMINISTRAÇÃO SEGURA DE FLUIDOS POR EQUIPO APROPRIADO, SEM CONTATO DIRETO DO LÍQUIDO COM O SISTEMA MECÂNICO DA BOMBA. 2. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMAS: 2.1 TIPO DE BOMBA: VOLUMÉTRICA, COM SISTEMA DE BOMBEAMENTO BASEADO EM MECANISMO PERISTÁLTICO (LINEAR OU ROTATIVO). 2.2 COMPATIBILIDADE: DEVE UTILIZAR EQUIPO UNIVERSAL DESCARTÁVEL (MACROGOTAS OU MICROGOTAS), DE FÁCIL ACOPLAMENTO AO SISTEMA DA BOMBA. 2.3 FAIXA DE FLUXO: AJUSTÁVEL DE, NO MÍNIMO, 1 A 999 ML/H, COM INCREMENTOS DE 1 ML/H OU INFERIOR. 2.4 VOLUME TOTAL PROGRAMÁVEL: MÍNIMO DE 1 A 9.999 ML. 2.5 PRECISÃO DE INFUSÃO: DESVIO MÁXIMO DE ± 5% OU MELHOR. 2.6 MODO DE OPERAÇÃO: CONTÍNUO E POR VOLUME PROGRAMADO (VTBI – VOLUME TO BE INFUSED). 2.7 FUNÇÃO DE BOLUS: DEVE PERMITIR ADMINISTRAÇÃO MANUAL OU AUTOMÁTICA DE BOLUS COM CONTROLE DE VOLUME E VELOCIDADE. 2.8 ALARMES SONOROS E VISUAIS: OCLUSÃO (LINHA BLOQUEADA); FIM DE INFUSÃO; PORTA ABERTA; AR NA LINHA; ERRO DE PROGRAMAÇÃO OU FALHA TÉCNICA; BATERIA FRACA. 2.9 DISPLAY: DIGITAL, DE FÁCIL LEITURA, COM INDICAÇÃO DE TODOS OS PARÂMETROS DE INFUSÃO (VOLUME, FLUXO, TEMPO E ALARMES). 2.10 MEMÓRIA: RETENÇÃO DOS PARÂMETROS PROGRAMADOS EM CASO DE INTERRUPÇÃO DE ENERGIA. 2.11 BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL: AUTONOMIA MÍNIMA DE 4 HORAS DE FUNCIONAMENTO CONTÍNUO. 2.12 FONTE DE ALIMENTAÇÃO: BIVOLT AUTOMÁTICA (100 – 240 V / 50–60 HZ). 2.13 SISTEMA DE FIXAÇÃO: DEVE POSSUIR SUPORTE OU ALÇA PARA FIXAÇÃO EM PEDESTAL OU TRILHO PADRÃO HOSPITALAR. 2.14 PESO E DIMENSÕES: COMPACTA, LEVE E PORTÁTIL, ADEQUADA PARA USO EM LEITO HOSPITALAR. 2.15 CONDIÇÕES AMBIENTAIS DE OPERAÇÃO: TEMPERATURA ENTRE 10°C E 40°C; UMIDADE RELATIVA ATÉ 90%, SEM CONDENSAÇÃO. 2.16 GRAU DE PROTEÇÃO: MÍNIMO IPX1 OU SUPERIOR (RESISTÊNCIA A GOTEJAMENTO). 2.17 CERTIFICAÇÕES OBRIGATÓRIAS: REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA COMO EQUIPAMENTO MÉDICO-HOSPITALAR ATIV

#4 CARDIOVERSOR 1. FINALIDADE: EQUIPAMENTO DESTINADO À DESFIBRILAÇÃO E CARDIOVERSÃO ELÉTRICA EM PACIENTES COM ARRITMIAS CARDÍACAS, BEM COMO À MONITORIZAÇÃO DOS SINAIS VITAIS DURANTE O ATENDIMENTO DE EMERGÊNCIAS MÉDICAS INTRA OU EXTRA-HOSPITALARES. 2. CARACTERÍSTICAS GERAIS: EQUIPAMENTO MICROPROCESSADO, PORTÁTIL, DE USO HOSPITALAR E PRÉ-HOSPITALAR, COM FUNÇÕES DE DESFIBRILADOR, CARDIOVERSOR E MONITOR MULTIPARAMÉTRICO; DEVE PERMITIR OPERAÇÃO MANUAL E AUTOMÁTICA (AED – DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO), COM COMANDOS INTUITIVOS E INDICADORES VISUAIS E SONOROS; CAPAZ DE REALIZAR CARDIOVERSÃO SINCRONIZADA E DESFIBRILAÇÃO NÃO SINCRONIZADA; DEVE OPERAR TANTO CONECTADO À REDE ELÉTRICA QUANTO POR BATERIA RECARREGÁVEL. 3. MODOS DE OPERAÇÃO: MODO DESFIBRILADOR MANUAL: COM AJUSTE DE ENERGIA SELECIONÁVEL PELO OPERADOR; MODO CARDIOVERSOR: COM SINCRONISMO AO COMPLEXO QRS; MODO AED (AUTOMÁTICO): ANÁLISE AUTOMÁTICA DO RITMO E RECOMENDAÇÃO DE CHOQUE, COM MENSAGENS DE VOZ ORIENTATIVAS (QUANDO APLICÁVEL); MODO MONITOR: PARA LEITURA E EXIBIÇÃO DE ECG EM TEMPO REAL. 4. ENERGIA E DESEMPENHO: FAIXA DE ENERGIA DE DESCARGA: DE 1 A 360 JOULES, AJUSTÁVEL EM INCREMENTOS PROGRESSIVOS; FORMA DE ONDA BIFÁSICA, COM COMPENSAÇÃO AUTOMÁTICA DE IMPEDÂNCIA DO PACIENTE; TEMPO MÁXIMO DE CARGA: ≤ 10 SEGUNDOS PARA ENERGIA MÁXIMA; TEMPO MÁXIMO ENTRE DETECÇÃO DE ARRITMIA E LIBERAÇÃO DO CHOQUE: ≤ 15 SEGUNDOS (MODO AUTOMÁTICO); IMPEDÂNCIA DO PACIENTE: FAIXA DE 25 A 200 OHMS; PERMITIR ARMAZENAMENTO DE PELO MENOS 100 EVENTOS DE USO (MEMÓRIA INTERNA). 5. MONITORIZAÇÃO: 5.1 DEVE PERMITIR MONITORAMENTO DE: ECG DE 3 OU 5 DERIVAÇÕES; FREQUÊNCIA CARDÍACA; (OPCIONAL) SPO₂ E PRESSÃO ARTERIAL NÃO INVASIVA, SE DISPONÍVEL NO MODELO OFERTADO. 5.2 DISPLAY COLORIDO, COM TAMANHO MÍNIMO DE 5 POLEGADAS, VISÍVEL EM AMBIENTES INTERNOS E EXTERNOS. 5.3 CAPACIDADE DE CONGELAR E REVISAR TRAÇADO DE ECG. 6. ALARMES E SEGURANÇA: 6.1 ALARMES VISUAIS E SONOROS PARA: DESCONEXÃO DE ELETRODOS; BATERIA FRACA; FALHA DE CARGA; ERRO DE ECG. 6.2 SISTEMA DE AUTOTESTE AUTOMÁTICO NA INICIALIZAÇÃO DO E

#5 DESFIBRILADOR - EQUIPAMENTO DESTINADO À DESFIBRILAÇÃO ELÉTRICA DO CORAÇÃO EM CASOS DE PARADA CARDIORRESPIRATÓRIA PROVOCADA POR FIBRILAÇÃO OU TAQUICARDIA VENTRICULAR SEM PULSO, UTILIZADO EM AMBIENTES HOSPITALARES E DE EMERGÊNCIA. 1. CARACTERÍSTICAS GERAIS: 1.1 EQUIPAMENTO MICROPROCESSADO, DE USO HOSPITALAR, COM FUNÇÃO DE DESFIBRILAÇÃO MANUAL E CARDIOVERSÃO SINCRONIZADA. 1.2 OPERAÇÃO MANUAL, COM SELEÇÃO DE ENERGIA PELO OPERADOR E INDICAÇÃO VISUAL E SONORA DO NÍVEL DE CARGA E DA DESCARGA. 1.3 DEVE PERMITIR MONITORIZAÇÃO DE ECG POR MEIO DE CABOS E/OU PÁS. 1.4 UTILIZAÇÃO COM PÁS EXTERNAS (ADULTO E PEDIÁTRICO) E OPERAÇÃO EM CORRENTE ALTERNADA (REDE ELÉTRICA) E BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL. 2. DESEMPENHO ELÉTRICO: 2.1 TIPO DE ONDA: BIFÁSICA (PREFERENCIALMENTE), COM COMPENSAÇÃO AUTOMÁTICA DA IMPEDÂNCIA DO PACIENTE. 2.2 FAIXA DE ENERGIA AJUSTÁVEL: MÍNIMO DE 1 A 360 JOULES, EM INCREMENTOS PROGRESSIVOS E REPRODUTÍVEIS. 2.3 TEMPO MÁXIMO DE CARGA: ≤ 10 SEGUNDOS PARA ENERGIA MÁXIMA. 2.4 TEMPO MÁXIMO ENTRE CARGA E DESCARGA: ≤ 10 SEGUNDOS. 2.5 IMPEDÂNCIA DO PACIENTE: FAIXA DE 25 A 200 OHMS. 2.6 TEMPO DE SINCRONISMO COM ECG: ≤ 60 MS. 3. MONITORIZAÇÃO: 3.1 VISUALIZAÇÃO DO TRAÇADO DE ECG EM TEMPO REAL, COM INDICAÇÃO DE FREQUÊNCIA CARDÍACA. 3.2 DISPLAY DIGITAL OU LCD COLORIDO, COM TAMANHO MÍNIMO DE 5 POLEGADAS, DE BOA VISIBILIDADE EM DIFERENTES CONDIÇÕES DE ILUMINAÇÃO. 3.3 CAPACIDADE DE SELEÇÃO DA DERIVAÇÃO DE ECG E AJUSTE DA SENSIBILIDADE. 4. COMANDOS E INDICAÇÕES: 4.1 SELEÇÃO DE ENERGIA REALIZADA POR BOTÃO OU TECLADO DIGITAL. 4.2 INDICADORES VISUAIS E SONOROS PARA: ENERGIA SELECIONADA; CARGA COMPLETA; SINCRONISMO; DESFIBRILAÇÃO REALIZADA; FALHA DE CARGA; BATERIA FRACA. 4.3 BOTÃO DE DESCARGA LOCALIZADO NAS PÁS E/OU NO PAINEL FRONTAL. 5. ACESSÓRIOS MÍNIMOS ACOMPANHAM O EQUIPAMENTO: 01 PAR DE PÁS EXTERNAS REUTILIZÁVEIS (ADULTO E PEDIÁTRICO); 01 CONJUNTO DE CABOS DE ECG; 01 BATERIA RECARREGÁVEL INTERNA; 01 CABO DE ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA; 01 MANUAL DE OPERAÇÃO EM PORTUGUÊS; 01 KIT DE PÁS ADESIVAS DESCARTÁVEIS (AUTOADESIVAS), QUANDO COMPA

#6 MONITOR MULTPARÂMETRO - EQUIPAMENTO DESTINADO À MONITORIZAÇÃO CONTÍNUA E SIMULTÂNEA DE PARÂMETROS FISIOLÓGICOS DE PACIENTES DURANTE PROCEDIMENTOS ANESTÉSICO-CIRÚRGICOS, PERMITINDO O ACOMPANHAMENTO EM TEMPO REAL DAS FUNÇÕES VITAIS. 2. CARACTERÍSTICAS GERAIS: 2.1 EQUIPAMENTO MICROPROCESSADO, DE USO HOSPITALAR, ESPECÍFICO PARA CENTROS CIRÚRGICOS E UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA. 2.2 DEVE PERMITIR MONITORIZAÇÃO MULTIPARAMÉTRICA SIMULTÂNEA DE SINAIS VITAIS ESSENCIAIS. 2.3 INTERFACE EM PORTUGUÊS, COM DISPLAY COLORIDO E DE ALTA RESOLUÇÃO, DE FÁCIL VISUALIZAÇÃO A DISTÂNCIA. 2.4 PAINEL FRONTAL INTUITIVO, COM TECLAS DE ACESSO RÁPIDO E MENUS CLAROS. 2.5 DEVE PERMITIR ARMAZENAMENTO E REGISTRO GRÁFICO DAS CURVAS E VALORES MEDIDOS. 3. PARÂMETROS OBRIGATÓRIOS DE MONITORIZAÇÃO: 3.1 O EQUIPAMENTO DEVE PERMITIR A LEITURA E EXIBIÇÃO, SIMULTÂNEA, DOS SEGUINTES PARÂMETROS: ECG (ELETROCARDIOGRAMA) – MÍNIMO DE 3 E MÁXIMO DE 5 DERIVAÇÕES; SPO₂ (SATURAÇÃO PERIFÉRICA DE OXIGÊNIO); PRESSÃO ARTERIAL NÃO INVASIVA (PANI / NIBP) – SISTÓLICA, DIASTÓLICA E MÉDIA; TEMPERATURA CORPORAL – MÍNIMO DE 2 CANAIS; FREQUÊNCIA CARDÍACA (FC); FREQUÊNCIA RESPIRATÓRIA (FR); PRESSÃO ARTERIAL INVASIVA (PAI / IBP) – MÍNIMO DE 2 CANAIS; ETCO₂ (CAPNOGRAFIA) – OBRIGATÓRIO, COM TECNOLOGIA DE MEDIDA LATERAL OU PRINCIPAL (MAINSTREAM OU SIDESTREAM); PULSO E FORMA DE ONDA DO PULSO. 4. CARACTERÍSTICAS DO MONITOR: 4.1 TELA COLORIDA DE CRISTAL LÍQUIDO (LCD/TFT) DE, NO MÍNIMO, 12 POLEGADAS. 4.2 APRESENTAÇÃO SIMULTÂNEA DE MÍNIMO 6 CURVAS DE PARÂMETROS EM TELA. 4.3 POSSIBILIDADE DE CONFIGURAÇÃO DE ALARMES VISUAIS E SONOROS, COM LIMITES SUPERIORES E INFERIORES AJUSTÁVEIS. 4.4 REGISTRO E MEMÓRIA DE TENDÊNCIAS E EVENTOS POR, NO MÍNIMO, 24 HORAS. 4.5 SAÍDA PARA IMPRESSORA (INTERNA OU EXTERNA) E/OU PORTA USB PARA EXPORTAÇÃO DE DADOS. 4.6 CAPACIDADE DE OPERAÇÃO CONTÍNUA POR ENERGIA ELÉTRICA E BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL. 5. ALARMES E SEGURANÇA: 5.1 ALARMES VISUAIS E SONOROS PARA: DESCONEXÃO DE SENSOR; FALHA DE MEDIDA; LIMITE DE PARÂMETRO ULTRAPASSADO; BATERIA FRACA; FALHA DE ENERGI