Aquisição de dispositivos médicos (agulhas para caneta de insulina, lancetas e tira reagente de glicemia capilar).

#10001 Agulha para caneta de insulina (32G) x (4mm). Fabricado em aço inoxidável, descartável, estéril, siliconada, trifacetada, em conformidade com ISO 11608-2:2022. Deve possuir duas extremidades (uma para perfuração do recipiente (flaconete) e extração do medicamento e outra para penetrar a epiderme, alcançando o tecido subcutâneo). A embalagem deve seguir os critérios estabelecidos em ISO 11607-1:2024; RDC nº 591/2021 (embalado individualmente em sistema de barreira estéril com involucro adesivo/selo protetor e recipiente resistente). A rotulagem e instruções devem estar e, conformidade com RDC nº751/2022. Dispositivo deve possuir registro da Anvisa e ser compatível com todas as canetas disponíveis no mercado.

#20001 Agulha para caneta de insulina (31G) x (5mm). Fabricado em aço inoxidável, descartável, estéril, siliconada, trifacetada, em conformidade com ISO 11608-2:2022. Deve possuir duas extremidades (uma para perfuração do recipiente (flaconete) e extração do medicamento e outra para penetrar a epiderme, alcançando o tecido subcutâneo). A embalagem deve seguir os critérios estabelecidos em ISO 11607-1:2024; RDC nº 591/2021 (embalado individualmente em sistema de barreira estéril com involucro adesivo/selo protetor e recipiente resistente). A rotulagem e instruções devem estar e, conformidade com RDC nº751/2022. Dispositivo deve possuir registro da Anvisa e ser compatível com todas as canetas disponíveis no mercado.

#30001 Agulha para caneta de insulina (31G / 32G) x (6mm). Fabricado em aço inoxidável, descartável, estéril, siliconada, trifacetada, em conformidade com ISO 11608-2:2022. Deve possuir duas extremidades (uma para perfuração do recipiente (flaconete) e extração do medicamento e outra para penetrar a epiderme, alcançando o tecido subcutâneo). A embalagem deve seguir os critérios estabelecidos em ISO 11607-1:2024; RDC nº 591/2021 (embalado individualmente em sistema de barreira estéril com involucro adesivo/selo protetor e recipiente resistente). A rotulagem e instruções devem estar e, conformidade com RDC nº751/2022. Dispositivo deve possuir registro da Anvisa e ser compatível com todas as canetas disponíveis no mercado.

#40001 Agulha para caneta de insulina (31G) x (8mm). Fabricado em aço inoxidável, descartável, estéril, siliconada, trifacetada, em conformidade com ISO 11608-2:2022. Deve possuir duas extremidades (uma para perfuração do recipiente (flaconete) e extração do medicamento e outra para penetrar a epiderme, alcançando o tecido subcutâneo). A embalagem deve seguir os critérios estabelecidos em ISO 11607-1:2024; RDC nº 591/2021 (embalado individualmente em sistema de barreira estéril com involucro adesivo/selo protetor e recipiente resistente). A rotulagem e instruções devem estar e, conformidade com RDC nº751/2022. Dispositivo deve possuir registro da Anvisa e ser compatível com todas as canetas disponíveis no mercado.

#50001 Lanceta universal punção digital (28G). Agulha em aço inoxidável, bisel trifacetado e embutido firmemente em embalagem rígida com tampa protetora de fácil remoção. O dispositivo deve embalado individualmente em conformidade com RDC 830/2023 que permita a integralidade, estabilidade do produto e em rotulo deve conter as informações de instruções de uso, validade, condições de armazenamento e informações do fabricante. Produto estéril com registro na Anvisa. Lancetador (regime de comodato) Dispositivo universal do tipo caneta lancetadora com, no mínimo, 05 (cinco) regulagens para ajuste de profundidade de punção da agulha na pele, o lancetador deve ser compatível com as lancetas universais 28G, deve ter sistema que permite a expulsão da lanceta utilizada sem a necessidade de contato com a mesma. O dispositivo deve possuir registro na Anvisa e apresentar manual de instrução de uso em português. O item será fornecido em regime comodato e a empresa vencedora deverá fornecer (01) aparelho

#60001 Tira reagente para mensuração de glicemia de sangue capilar. A tira deve conter a enzima glicose oxidase ou glicose dehidrogenase e não poderá apresentar interferência de resultado para substâncias químicas e efeitos de oxigenação do sangue, e também nas concentrações fisiológicas e terapêuticas do ácido ascórbico, paracetamol, metildopa, levodopa, ácido úrico, entre outras substâncias pertinentes, além de pacientes com condições clínicas como: hiperbilirrubinemia, hipertrigliceridemia e alterações de hematócritos (anemia) e (pressão parcial de oxigênio baixa (oxigênio baixo). Produto descartável com registro na ANVISA. A embalagem deve estar em conformidade com RDC 830/2023, que permita a integralidade, estabilidade do produto e conter as informações de instruções de uso, validade, condições de armazenamento e informações do fabricante. Glicosímetro (regime de comodato). Dispositivo portátil deve apresentar método de medição amperométrico com faixa de leitura de pelo menos 20 até 600